By Davit Kirakosyan
Investing.com - Novavax, Inc. (NASDAQ:NVAX) anunciou na terça-feira que o Comitê Consultivo de Vacinas e Produtos Biológicos Relacionados (VRBPAC) da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA recomenda que o FDA conceda a autorização do Uso de Emergência para sua vacina contra COVID-19 (NVX-CoV2373) para indivíduos maiores de 18 anos.
“A recomendação positiva do comitê consultivo reconhece a força de nossos dados e a importância de uma vacina COVID-19 baseada em proteínas desenvolvida usando uma abordagem inovadora à tecnologia tradicional”, disse o CEO Stanley Erck. "Na reunião de hoje do VRBPAC, ouvimos o apoio esmagador para nossa vacina de médicos, organizações de saúde e consumidores que aguardam ansiosamente uma opção de vacina à base de proteínas. Estamos ansiosos para colaborar com o FDA enquanto toma sua decisão final."
A vacina Novavax contra COVID-19 ainda não está autorizada para uso nos EUA. Se aprovada, se juntará às vacinas que estão no mercado há mais de um ano e meio da Pfizer (NYSE:PFE)/BioNTech SE (NASDAQ:BNTX), Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA), Johnson & Johnson (NYSE:JNJ), e outros.
O analista da Cowen, Georgi Yordanov, opinou sobre a Novavax após as notícias, dizendo que eles continuam esperando a aprovação da EUA até o final de junho/início de julho.
"Parece que o risco de miocardite provavelmente será anotado no rótulo, de forma semelhante aos rótulos das vacinas de mRNA, mas não esperamos que tenha um impacto comercial", comentou Yordanov. "Isso remove uma grande saliência para o estoque."