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SOUTH SAN FRANCISCO - A Pliant Therapeutics, Inc. (NASDAQ:PLRX) reportou resultados do quarto trimestre acima das estimativas dos analistas, elevando suas ações em 6,5% no after-market. A empresa de biotecnologia em estágio clínico registrou prejuízo por ação de $0,82, menor que a estimativa dos analistas de $0,99.
A empresa, que se concentra no desenvolvimento de terapias inovadoras para doenças fibróticas, anunciou a descontinuação do estudo BEACON-IPF Fase 2b para bexotegrast, seguindo recomendações de um comitê independente de monitoramento de segurança e um painel externo de especialistas. A decisão veio após observação de um desequilíbrio em eventos adversos não ajudicados relacionados à IPF entre os grupos de tratamento e placebo, embora evidências iniciais de eficácia no endpoint de capacidade vital forçada tenham sido notadas.
As despesas com pesquisa e desenvolvimento no trimestre aumentaram para $38,8 milhões, comparado a $33,2 milhões no mesmo período do ano anterior, principalmente devido aos custos associados ao estudo BEACON-IPF. As despesas gerais e administrativas subiram ligeiramente para $14,5 milhões, ante $13,9 milhões no ano anterior.
O prejuízo líquido da Pliant aumentou para $49,7 milhões, comparado a $41,1 milhões no mesmo trimestre do ano anterior, atribuído ao aumento nas despesas operacionais e redução na receita de juros sobre investimentos de curto prazo.
"Embora a descontinuação do BEACON-IPF seja decepcionante, permanecemos comprometidos em analisar o conjunto completo de dados para avaliar os próximos passos no desenvolvimento do bexotegrast," disse Bernard Coulie, M.D., Ph.D., Presidente e CEO da Pliant Therapeutics.
A empresa reportou uma forte posição de caixa de $357,2 milhões em 31 de dezembro de 2024, que espera ser suficiente para financiar suas operações por pelo menos os próximos 12 meses.
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