Última chance de assinar o InvestingPro por menos de R$ 2 por dia
A Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) aprovou vacinas atualizadas contra a COVID-19 da Pfizer (NYSE:PFE) e da Moderna (NASDAQ:MRNA) que abordam variantes mais recentes do vírus. O órgão regulador de saúde anunciou a aprovação hoje, alinhando-se com a campanha de vacinação planejada para o outono. Essas doses são adaptadas para combater a variante "KP.2", que tem sido predominante em infecções recentes.
A decisão da FDA ocorre após um pedido em junho para que os fabricantes se concentrassem nessa cepa, se possível. As vacinas recém-autorizadas visam melhorar a proteção contra desfechos graves da COVID-19, como hospitalizações e mortes.
Peter Marks, diretor do Centro de Avaliação e Pesquisa de Produtos Biológicos da FDA, enfatizou a importância da vacinação como principal defesa contra a COVID-19. A Pfizer e a Moderna preveem a disponibilidade das doses atualizadas em todo os Estados Unidos no futuro imediato.
A FDA concedeu autorização de uso emergencial para a vacina da Moderna, conhecida como Spikevax, e para a Comirnaty da Pfizer, desenvolvida em colaboração com a BioNTech (NASDAQ:BNTX), para a faixa etária de seis meses a 11 anos. A tecnologia de RNA mensageiro, utilizada pela Moderna e Pfizer/BioNTech, permite um desenvolvimento mais rápido de vacinas.
Por outro lado, a FDA não aprovou uma vacina baseada em proteína desenvolvida pela Novavax (NASDAQ:NVAX). A Novavax informou na quinta-feira que está em discussões com a FDA e espera receber autorização a tempo para o pico da temporada de vacinação. A FDA não forneceu comentários imediatos sobre o assunto.
A Reuters contribuiu para esta matéria.Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.