A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprovou um novo tratamento para a doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), comumente conhecida como "pulmões de fumantes", desenvolvido pela Verona Pharma. A empresa farmacêutica com sede no Reino Unido anunciou hoje que sua terapia inalatória não esteroidal, Ohtuvayre, recebeu o aceno regulatório, marcando o primeiro produto aprovado pela FDA.
A DPOC é uma doença pulmonar persistente que leva à obstrução do fluxo aéreo e dificuldade respiratória, afetando principalmente aqueles que têm uma história de tabagismo. A condição é um grande problema de saúde nos Estados Unidos, com uma estimativa de 16 milhões de americanos diagnosticados com DPOC. Também é listada como a sexta causa de morte no país.
Ohtuvayre surge como uma nova adição à gama de tratamentos disponíveis para a DPOC, oferecendo uma nova opção para controlar esta condição crônica. A aprovação pela FDA significa um marco significativo para a Verona Pharma, que entra no mercado dos EUA com sua principal terapia.
A Reuters contribuiu para este artigo.Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.