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CEO da Crispr therapeutics vende ações no valor de US$1,01 milhão

Publicado 21.02.2025, 19:38
CEO da Crispr therapeutics vende ações no valor de US$1,01 milhão
CRSP
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Samarth Kulkarni, CEO da CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ:CRSP), vendeu recentemente uma parte significativa das ações da empresa. A transação ocorre enquanto a empresa, atualmente avaliada em US$4,1 bilhões, apresenta padrões voláteis de negociação, segundo dados do InvestingPro. De acordo com um recente registro na SEC, Kulkarni vendeu 18.360 ações ordinárias em 19.02.2025, a um preço médio ponderado de US$55,205 por ação, totalizando aproximadamente US$1,01 milhão. Essas transações foram realizadas sob um plano de negociação Rule 10b5-1, adotado em 13.06.2024. Após esta venda, Kulkarni mantém 171.613 ações diretamente e outras 85.622 ações indiretamente através do The Kulkarni 2023 GRAT. A ação, que recebe classificação consensual de "Compra" dos analistas com significativo potencial de alta, está atualmente negociando abaixo do Valor Justo calculado pelo InvestingPro.

Em outras notícias recentes, a CRISPR Therapeutics reportou diversos desenvolvimentos significativos de interesse para investidores. Analistas do Citi ajustaram seu preço-alvo para a empresa para US$82, mantendo a classificação de Compra, observando a expansão global dos centros de tratamento Casgevy, embora poucos pacientes tenham sido tratados até agora. O Evercore ISI elevou a classificação das ações da CRISPR Therapeutics de In Line para Outperform, aumentando o preço-alvo para US$99, impulsionado pelo otimismo sobre catalisadores futuros e a forte posição de caixa da empresa de US$1,9 bilhão. Em contraste, o Stifel reduziu seu preço-alvo para US$49, mantendo a classificação Hold devido a expectativas cautelosas para a adoção do Casgevy no mercado. Enquanto isso, o TD Cowen elevou a classificação da ação de Venda para Hold, mantendo o preço-alvo em US$35, citando risco reduzido de baixa.

Os analistas estão particularmente focados no pipeline da CRISPR Therapeutics, com dados esperados dos programas in vivo como CTX320 e CTX310 previstos para 2025. Espera-se que esses programas desempenhem um papel fundamental no futuro da empresa, com o Evercore ISI atribuindo probabilidades de sucesso de 10% e 5%, respectivamente. Além disso, atualizações sobre a terapia CAR-T de segunda geração CTX112 e outros desenvolvimentos são esperadas para meados de 2025. Enquanto alguns analistas permanecem cautelosos, outros veem potencial para avanços significativos nas capacidades de edição gênica da empresa. Esses desenvolvimentos recentes destacam as diversas perspectivas entre os analistas sobre a trajetória futura da CRISPR Therapeutics.

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