Oi adia balanço e propõe grupamento de ações na proporção 25:1
A compra foi executada em múltiplas transações a preços variando entre 7,53$ e 7,60$ por ação. Além disso, as participações de Pinnow incluem 1.398 ações adquiridas através do Plano de Compra de Ações para Funcionários de 2018 da empresa, em 31 de dezembro de 2024. A empresa mantém um balanço patrimonial sólido com mais caixa do que dívida, embora as métricas financeiras indiquem uma rápida utilização de caixa, de acordo com dados recentes.
A compra foi executada em múltiplas transações a preços variando entre 7,53$ e 7,60$ por ação. Além disso, as participações de Pinnow incluem 1.398 ações adquiridas através do Plano de Compra de Ações para Funcionários de 2018 da empresa, em 31 de dezembro de 2024.
Em outras notícias recentes, a Cogent Biosciences tem sido objeto de várias análises e ajustes de analistas financeiros. A H.C. Wainwright manteve uma classificação de Compra para as ações da Cogent, apesar de reduzir o preço-alvo de 17,00$ para 14,00$ após a aquisição da IDRx, Inc. pela GlaxoSmithKline. Adicionalmente, a Needham revisou seu preço-alvo para as ações da Cogent de 16,00$ para 15,00$, mantendo uma classificação de Compra. A Piper Sandler e a Citi mantiveram classificações de Overweight e Compra, respectivamente, com preços-alvo de 23,00$ e 15,00$.
A Cogent reportou resultados encorajadores de testes para seu medicamento bezuclastinib, destinado ao tratamento da mastocitose sistêmica. A empresa também estabeleceu marcos importantes para 2025 em relação aos testes do medicamento, incluindo descobertas do teste SUMMIT para Mastocitose Sistêmica Não Avançada (NonAdvSM) em julho de 2025, e do teste APEX para Mastocitose Sistêmica Avançada (AdvSM) no segundo semestre do ano. Os resultados do teste PEAK de Fase 3 para pacientes com Tumores Estromais Gastrointestinais (GIST) de segunda linha são esperados para o final de 2025.
Além disso, a Cogent introduziu dois novos inibidores, CGT6737 e CGT6297, em seu pipeline de desenvolvimento. Esses inibidores demonstraram potencial em modelos pré-clínicos para inibição significativa do crescimento tumoral e perfis de segurança aprimorados. Estudos de habilitação IND para o CGT6297 estão planejados para começar em 2025. Estes são desenvolvimentos recentes nos esforços da empresa.
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