Ibovespa avança com bom humor externo; Vale e varejistas sobem
O diretor Morrison Briggs da Arvinas, Inc. (NASDAQ:ARVN), uma empresa com capitalização de mercado de US$ 554,3 milhões, recentemente adquiriu 30.000 ações ordinárias, de acordo com um formulário 4 apresentado à Comissão de Valores Mobiliários. As transações, ocorridas em 22 de setembro de 2025, envolveram um investimento total de US$ 227.010. Segundo dados do InvestingPro, esta compra por parte do insider ocorre enquanto as ações caíram quase 70% no último ano.
O preço pago por essas ações variou de US$ 7,50 a US$ 7,65, próximo da mínima de 52 semanas de US$ 5,90. Após a compra, Morrison Briggs possui diretamente 76.021 ações da Arvinas, Inc. A análise do InvestingPro indica que a ação está atualmente subvalorizada, com 6 insights adicionais disponíveis para assinantes através do Relatório de Pesquisa Pro abrangente.
Em outras notícias recentes, a Arvinas Inc. tem sido destaque com vários movimentos estratégicos e atualizações. A empresa anunciou planos para licenciar seu candidato a medicamento para câncer de mama metastático, vepdegestrant, a terceiros, em vez de continuar seus esforços de comercialização conjunta com a Pfizer. Esta decisão levou analistas a ajustarem suas perspectivas, com o BofA Securities rebaixando a Arvinas de Compra para Neutro e reduzindo o preço-alvo para US$ 10. Enquanto isso, o H.C. Wainwright reiterou sua classificação de Compra, mantendo um alvo de US$ 18, vendo o movimento de licenciamento como financeiramente benéfico para a Arvinas.
O Barclays também ajustou seu preço-alvo para US$ 15, mantendo uma classificação acima da média, enquanto a Stephens reduziu seu alvo para US$ 14, mas manteve uma classificação acima da média após a atualização da parceria. A Cantor Fitzgerald reafirmou sua classificação acima da média, apoiando a mudança estratégica na colaboração da Arvinas com a Pfizer. Esses desenvolvimentos ocorrem enquanto Arvinas e Pfizer buscam um parceiro terceirizado para desenvolver e comercializar o vepdegestrant, com uma data de aprovação da FDA marcada para 5 de junho de 2026.
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