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Investing.com — Em transações recentes divulgadas pela Vivani Medical, Inc. (NASDAQ:VANI), Gregg Williams, diretor e acionista significativo da empresa, adquiriu ações adicionais do capital social da companhia. As compras, realizadas ao longo de dois dias, incluem 2.000 ações adquiridas a US$ 1,01 por ação em 2 de abril e 22.939 ações a US$ 1,00 por ação em 3 de abril. O valor total dessas transações soma US$ 24.959.
Após essas aquisições, Williams agora detém propriedade direta de 4.720.800 ações. Além disso, ele tem controle indireto sobre 13.677.308 ações por meio de vários fundos e entidades, incluindo o Gregg G. Williams 2006 Trust e Williams International Co. LLC, entre outros. Essas transações refletem o investimento contínuo de Williams na Vivani Medical, uma empresa especializada em aparelhos eletromédicos e eletroterapêuticos.
Em outras notícias recentes, a Vivani Medical, Inc. divulgou seus resultados financeiros de 2024, revelando um prejuízo líquido de US$ 23,5 milhões, ou US$ 0,43 por ação, alinhando-se de perto com as expectativas dos analistas. A empresa também garantiu US$ 8,25 milhões por meio de uma colocação privada para avançar no desenvolvimento de seus implantes medicamentosos, focando especificamente em seus implantes NPM-139 e NPM-115. A H.C. Wainwright manteve a classificação de Compra para a Vivani Medical com um preço-alvo de US$ 4,00, refletindo confiança no pipeline da empresa. O implante NPM-115 da Vivani Medical atingiu recrutamento completo em seu ensaio de Fase 1 LIBERATE-1, um passo crítico em seu desenvolvimento clínico. Além disso, resultados pré-clínicos promissores para o implante NPM-139 mostraram perda de peso significativa em ratos, destacando seu potencial para o gerenciamento crônico de peso. Espera-se que o ensaio LIBERATE-1 forneça resultados preliminares até meados de 2025, proporcionando mais insights sobre a eficácia do implante. A Vivani Medical está utilizando sua plataforma NanoPortal™ para desenvolver implantes GLP-1 de longa duração, visando melhorar a adesão medicamentosa e reduzir as cargas de tratamento. A empresa está aproveitando os reembolsos australianos de pesquisa e desenvolvimento para compensar os custos de ensaios clínicos, com dados que devem atender aos padrões da FDA dos EUA.
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