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Diretor de desenvolvimento da Kalvista Pharma vende ações no valor de US$ 474 mil

Publicado 10.07.2025, 21:53
Diretor de desenvolvimento da Kalvista Pharma vende ações no valor de US$ 474 mil
KALV
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Yea Christopher, Diretor de Desenvolvimento da KalVista Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:KALV), vendeu 30.250 ações ordinárias em 09.07.2025, ao preço de US$ 15,6925, totalizando US$ 474.698. A venda ocorre enquanto a ação é negociada próxima à sua máxima de 52 semanas de US$ 16,32, tendo proporcionado um impressionante retorno de 97,58% nos últimos seis meses. A análise da InvestingPro indica que a ação está atualmente mostrando sinais de sobrecompra.

Em 08.07.2025, Yea Christopher também adquiriu 60.000 ações ordinárias da KalVista Pharmaceuticals, Inc. Essas ações foram obtidas após o vencimento de unidades de ações de desempenho concedidas em 11.01.2023, com cada unidade representando o direito de receber uma ação ordinária.

Após a venda, Yea Christopher possui diretamente 127.939 ações da KalVista Pharmaceuticals.

Em outras notícias recentes, a Kalvista Pharmaceuticals anunciou a aprovação pela FDA do Ekterly (sebetralstat) como o primeiro tratamento oral sob demanda para ataques de angioedema hereditário (AEH). Este marco permite que a empresa lance o Ekterly nos EUA com um custo de aquisição no atacado de US$ 16.720 por dose, embalado para cobrir dois ataques de AEH. Analistas responderam positivamente, com a Leerink Partners mantendo a classificação de Outperform e estabelecendo um preço-alvo de US$ 20, enquanto a JMP Securities elevou seu preço-alvo para US$ 27, projetando vendas máximas de US$ 740 milhões. A BofA Securities também aumentou seu preço-alvo para US$ 37, citando a posição única de mercado do Ekterly como um impulsionador para a adoção por pacientes. A Stifel reiterou a classificação de Compra com um preço-alvo de US$ 39, destacando a rotulagem favorável e o potencial para adoção pelo mercado. A Kalvista lançou programas de suporte ao paciente, incluindo uma iniciativa de Início Rápido, para facilitar a entrada do medicamento no mercado. Internacionalmente, a empresa antecipa uma decisão da EMA e um lançamento direcionado na Alemanha no segundo semestre de 2025, com lançamentos subsequentes no Japão e no Reino Unido. O consenso dos analistas destaca o potencial do Ekterly para capturar uma parcela significativa do mercado como o único tratamento oral disponível para ataques de AEH.

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