Acionistas da Alnylam aprovam plano de remuneração executiva

Investing.com — A Alnylam Pharmaceuticals , Inc. (NASDAQ:ALNY), uma empresa farmacêutica com capitalização de mercado de US$ 34,8 bilhões e um impressionante retorno de 80% no último ano, anunciou atualizações significativas após sua Assembleia Anual de Acionistas de 2025, realizada em 8 de maio de 2025. De acordo com a análise da InvestingPro, as ações parecem ligeiramente sobrevalorizadas nos níveis atuais. A empresa relatou a aprovação de um Certificado de Alteração do Certificado de Incorporação Reformulado, permitindo a exoneração de responsabilidade de executivos, que entrou em vigor imediatamente após o registro junto à Secretaria de Estado de Delaware.

Durante a Assembleia Anual, os acionistas reelegeram quatro diretores da Classe III para servir até a assembleia anual de 2028. Os diretores reeleitos foram Carolyn R. Bertozzi, Ph.D., Margaret A. Hamburg, M.D., Colleen F. Reitan e Amy W. Schulman. A reunião também ratificou a PricewaterhouseCoopers LLP como auditores independentes da empresa para o ano fiscal que termina em 31 de dezembro de 2025.

Além disso, os acionistas da Alnylam aprovaram o Segundo Plano de Incentivo em Ações de 2018 Alterado e Reformulado e, em votação consultiva não vinculativa, endossaram a remuneração dos executivos nomeados da empresa.

A empresa, com sede em Cambridge, Massachusetts, e incorporada em Delaware, é especializada em preparações farmacêuticas. A Alnylam Pharmaceuticals continua focada no desenvolvimento de terapêuticas de interferência de RNA (RNAi), e essas atualizações de governança corporativa fazem parte dos esforços contínuos da empresa para alinhar-se aos interesses dos acionistas e requisitos regulatórios.

Este relatório é baseado em um comunicado à imprensa e nas informações registradas na SEC.

Em outras notícias recentes, a Alnylam Pharmaceuticals anunciou seus resultados do 1º tri de 2025, relatando um lucro por ação (LPA) significativamente superior ao esperado, com -0,01 contra uma previsão de -0,93. A empresa também superou as projeções de receita, alcançando US$ 594,19 milhões em comparação com os US$ 588,75 milhões previstos, marcando um crescimento de 28% em relação ao ano anterior. A H.C. Wainwright reafirmou sua classificação de Compra para as ações da Alnylam, citando o forte desempenho do AMVUTTRA (vutrisiran) como um fator-chave, e estabeleceu um preço-alvo de US$ 500. A firma observou um aumento de 45% nas receitas de TTR nos EUA em relação ao ano anterior, atingindo US$ 359 milhões, com o AMVUTTRA sendo escolhido por aproximadamente 70% dos novos pacientes que iniciam tratamento para ATTR hereditária com polineuropatia (hATTR-PN).

A Alnylam também manteve suas orientações financeiras para 2025, projetando receitas de produtos entre US$ 2,05 bilhões e US$ 2,25 bilhões, alinhando-se de perto com as estimativas dos analistas. A empresa expressou confiança em alcançar lucratividade operacional não-GAAP sustentável dentro do ano. Adicionalmente, a Alnylam tem se preparado para vários programas clínicos, incluindo o ensaio TRITON-CM de Fase 3 para nucresiran em amiloidose ATTR e um ensaio de resultados cardiovasculares para zilebesiran em hipertensão.

Além disso, a Alnylam planeja apresentar novos dados de seus programas de amiloidose transtiretina (TTR) no Congresso de Insuficiência Cardíaca 2025. Isso inclui descobertas do estudo de Fase 3 HELIOS-B sobre vutrisiran, que recentemente obteve aprovações nos EUA e no Brasil e recebeu uma opinião positiva da Agência Europeia de Medicamentos. A empresa também discutiu o design do estudo de Fase 3 TRITON-CM do nucresiran, um silenciador de TTR de próxima geração para pacientes com ATTR-CM.

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