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A Acura Pharmaceuticals , Inc. (OTC:ACUR), com uma capitalização de mercado atual de apenas US$ 170.000, divulgou na terça-feira que recebeu dois empréstimos totalizando US$ 200.000 da Abuse Deterrent Pharma, LLC (AD Pharma) em 3 de junho e 20 de junho. De acordo com um comunicado baseado em um registro na Comissão de Valores Mobiliários, esses novos empréstimos se somam a empréstimos anteriores, elevando o saldo principal total sob a Nota Promissória Garantida Consolidada e Atualizada de 10 de novembro de 2022 da empresa para US$ 8.194.279 em 20 de junho. Os juros acumulados sobre essa dívida são de aproximadamente US$ 721.000.
Os empréstimos têm juros a uma taxa anual de 5,25%. Se algum pagamento for perdido e permanecer não pago por cinco dias, o valor em atraso acumulará juros a uma taxa de 7,5% ao ano até ser pago integralmente. Events que podem desencadear inadimplência sob a nota incluem falência e não pagamento de juros ou principal quando devido.
A Acura afirmou que o financiamento da AD Pharma será usado para operações do dia a dia. A empresa também observou que, se não garantir financiamento adicional até meados de julho de 2025, poderá ser obrigada a reduzir operações, dar licença ou demitir funcionários, ou potencialmente encerrar operações e buscar proteção de falência. De acordo com dados do InvestingPro, a pontuação de saúde financeira da empresa está em um preocupante 1,34, classificada como "FRACA", com vários indicadores apontando para estresse financeiro. Assinantes do InvestingPro têm acesso a 8 indicadores adicionais de saúde financeira para ACUR.
Em 31 de maio de 2025, a AD Pharma possuía diretamente aproximadamente 65% das ações ordinárias em circulação da Acura, não incluindo um warrant para comprar 10 milhões de ações adicionais. A AD Pharma é controlada pelo Sr. Schutte, que também é o sócio-gerente e investidor. O Sr. Schutte possui diretamente cerca de 13% das ações ordinárias em circulação da Acura.
As ações ordinárias da empresa são negociadas no OTC Expert Market sob o símbolo ACUR.
Este relatório é baseado em uma declaração contida em um recente registro na SEC.
Em outras notícias recentes, a Acura Pharmaceuticals relatou progresso notável no desenvolvimento de seu candidato a medicamento, LTX-03. A empresa, em colaboração com a Abuse Deterrent Pharma, LLC, realizou discussões com a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) sobre o avanço do LTX-03 para uma submissão de Novo Pedido de Medicamento (NDA). O LTX-03 utiliza a tecnologia LIMITx da Acura, que visa reduzir a concentração sanguínea máxima de hidrocodona quando múltiplos comprimidos são ingeridos, mitigando assim os riscos associados à overdose de opioides. A FDA estava aberta a incluir as características farmacocinéticas únicas do LTX-03 na rotulagem final aprovada, mas aconselhou que uma alegação de rótulo para um menor risco de overdose não seria justificada apenas com base em testes farmacocinéticos. A Acura planeja conduzir um estudo farmacocinético humano adicional, AP-LTX-310, que comparará uma dose de comprimido único de LTX-03 com um medicamento de Referência Padrão da FDA. Este estudo depende da produção de novos suprimentos clínicos de LTX-03. A FDA também recomendou que suporte científico seja fornecido para as dosagens mais baixas de LTX-03 no NDA. A Acura está considerando se incluirá este estudo na submissão do NDA ou se o adicionará após a aprovação.
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