EUA compraram pesos argentinos e acertaram linha de swap de US$20 bi, diz Bessent
A Corcept Therapeutics Incorporated (NASDAQ:CORT) informou na segunda-feira que Gillian Cannon, Ph.D., notificou o conselho de administração da empresa sobre sua decisão de renunciar, com efeito a partir de 10 de outubro de 2025. De acordo com o comunicado da empresa, a renúncia da Dra. Cannon não foi devido a qualquer desacordo com a Corcept Therapeutics em questões relacionadas às suas operações, demonstrações financeiras, políticas ou práticas.
A Corcept Therapeutics também anunciou que firmou um Acordo de Serviços de Consultoria com a Dra. Cannon, que entrará em vigor após sua renúncia. Segundo os termos do acordo, a Dra. Cannon fornecerá serviços de consultoria ao conselho até a assembleia de acionistas de 2026. Ela receberá uma remuneração mensal em dinheiro de US$ 5.708,33 durante este período. Além disso, suas opções de ações previamente concedidas e em aberto continuarão a ser adquiridas de acordo com seus cronogramas originais enquanto ela atuar como consultora.
A empresa expressou seu agradecimento pelo serviço e contribuições da Dra. Cannon no documento.
Esta informação é baseada em um comunicado de imprensa incluído no recente arquivamento da Corcept Therapeutics junto à Comissão de Valores Mobiliários dos Estados Unidos.
Em outras notícias recentes, a Corcept Therapeutics divulgou seus resultados do 2º tri de 2025, revelando um lucro por ação (LPA) de US$ 0,29, superando as expectativas dos analistas de US$ 0,19 em 52,63%. No entanto, a receita da empresa ficou ligeiramente abaixo das projeções, chegando a US$ 194,4 milhões em comparação com os US$ 199,4 milhões previstos. Em desenvolvimentos regulatórios, a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA aceitou o Pedido de Novo Medicamento da Corcept para o relacorilant como tratamento para câncer de ovário resistente à platina, com uma data da Lei de Taxas de Usuário de Medicamentos Prescritos definida para 11 de julho de 2026. A aplicação é apoiada por dados dos ensaios clínicos de Fase 3 ROSELLA e Fase 2. Além disso, a Corcept apresentará novos dados de seu ensaio ROSELLA de Fase 3 na Reunião Anual da Sociedade Europeia de Oncologia Médica, focando em pacientes com câncer de ovário previamente tratados com inibidores de PARP. A Truist Securities reiterou sua classificação de Compra para as ações da Corcept, citando catalisadores próximos como uma decisão judicial pendente no caso Corcept versus Teva e uma data PDUFA para o relacorilant até 30 de dezembro. Esses desenvolvimentos destacam progressos significativos e desafios para a Corcept em seus esforços contínuos para avançar suas ofertas farmacêuticas.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.