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Investing.com — A empresa de biotecnologia Humacyte, Inc., sediada em Durham, Carolina do Norte, emitiu uma declaração na segunda-feira abordando ataques recentes não especificados, conforme divulgado em um registro regulatório junto à Securities and Exchange Commission. A empresa, que se especializa em produtos biológicos, forneceu a declaração como Anexo 99.1 em um formulário 8-K datado de 17 de abril de 2025. Negociada a US$ 1,68, a ação mostrou volatilidade significativa recentemente, com InvestingPro indicando um ganho de 9,8% na última semana, apesar de uma queda acentuada de 66,6% em seis meses.
De acordo com o registro 8-K, as informações transmitidas na declaração não são consideradas "arquivadas" para fins da Seção 18 da Lei de Câmbio de Valores Mobiliários de 1934, nem são incorporadas por referência em qualquer registro sob a Lei de Valores Mobiliários de 1933 ou a Lei de Câmbio, exceto quando explicitamente referenciadas em tal registro. A análise do InvestingPro revela a posição financeira desafiadora da empresa, com uma capitalização de mercado atual de US$ 260,6 milhões e um EBITDA de -US$ 107,21 milhões nos últimos doze meses. Assinantes podem acessar 12 ProTips adicionais e métricas financeiras abrangentes através dos relatórios de pesquisa detalhados do InvestingPro.
A Humacyte, anteriormente conhecida como Alpha Healthcare Acquisition Corp. antes de uma mudança de nome em 16 de julho de 2020, está incorporada em Delaware e tem seus escritórios executivos na East North Carolina Highway 54 em Durham. As ações ordinárias e os warrants resgatáveis da empresa estão listados na Nasdaq Stock Market sob os símbolos HUMA e HUMAW, respectivamente. Com um índice de liquidez corrente de 2,4, a empresa mantém liquidez adequada para cumprir suas obrigações de curto prazo, embora os analistas projetem perdas contínuas para o atual ano fiscal.
A empresa é identificada como uma empresa em crescimento emergente e não optou por usar o período de transição estendido para cumprir com novos ou revisados padrões contábeis financeiros fornecidos de acordo com a Seção 13(a) da Lei de Câmbio.
A natureza específica dos ataques e o conteúdo da declaração da Humacyte não foram detalhados no resumo do registro 8-K. A declaração completa da Humacyte está incluída no registro da SEC como Anexo 99.1.
Esta notícia é baseada em um comunicado à imprensa e fornece informações factuais sem especulação sobre o significado ou impacto potencial dos eventos descritos.
Em outras notícias recentes, a Humacyte relatou um prejuízo menor no quarto trimestre de US$ 0,16 por ação, superando as expectativas dos analistas de um prejuízo de US$ 0,25 por ação, mas a empresa não gerou receita durante o período. Apesar de receber aprovação da FDA para seu produto de enxerto vascular, Symvess, em dezembro, o lançamento comercial ainda não se traduziu em receita, embora os envios para dois centros de trauma de Nível 1 tenham começado recentemente. Para o ano completo de 2024, o prejuízo líquido da Humacyte aumentou para US$ 148,7 milhões, de US$ 110,8 milhões em 2023, principalmente devido ao aumento das despesas de pesquisa e desenvolvimento e custos de preparação para o lançamento comercial do Symvess. A empresa encerrou 2024 com US$ 95,3 milhões em caixa e equivalentes e levantou US$ 46,6 milhões adicionais através de uma oferta pública de ações em março de 2025.
Em termos de avaliações de analistas, a Benchmark manteve uma classificação de Compra para a Humacyte com um preço-alvo de US$ 17, enfatizando o potencial da empresa em capturar participação de mercado para procedimentos cirúrgicos que requerem enxertos vasculares. O analista da BTIG, Ryan Zimmerman, também manteve uma classificação de Compra, mas reduziu o preço-alvo de US$ 10 para US$ 8, citando a tração comercial inicial como evidência do potencial do produto. A Humacyte planeja apresentar um pedido de Investigational New Drug em 2025 para enxertos de bypass da artéria coronária e visa expandir os usos aprovados do Symvess para incluir acesso à diálise até o final de 2026. A CEO Laura Niklason expressou otimismo sobre o lançamento comercial do produto, observando que 34 hospitais iniciaram o processo de aprovação para comprar o Symvess, com três tendo completado as aprovações. A empresa continua focada em seus planos estratégicos para melhorar os resultados cirúrgicos e expandir sua presença no mercado.
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