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A MIRA Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:MIRA), uma empresa farmacêutica de micro capitalização com valor de mercado de US$ 19,12 milhões, divulgou na quinta-feira novos resultados pré-clínicos para o SKNY-1, um candidato a medicamento oral sob acordo definitivo para aquisição, de acordo com uma declaração baseada em um registro na SEC. Dados do InvestingPro mostram que a empresa mantém uma forte posição de liquidez apesar de estar em estágios iniciais de desenvolvimento.
A empresa anunciou que o SKNY-1, que está sendo desenvolvido para o tratamento de obesidade e dependência de nicotina, demonstrou reversão de comportamento relacionado à ansiedade em um modelo animal. No estudo, pesquisadores utilizaram um teste de preferência claro-escuro em peixe-zebra para avaliar os efeitos do SKNY-1 em comparação com outros compostos que têm como alvo o receptor Canabinoide 1 (CB1).
Quatro grupos foram avaliados no estudo. O grupo controle apresentou comportamento equilibrado entre ambientes claros e escuros. O grupo tratado com um agonista CB1 (CP55,940) mostrou aumento do comportamento semelhante à ansiedade em doses altas e efeitos calmantes em doses baixas. O grupo tratado com um agonista inverso CB1 (rimonabanto) exibiu respostas semelhantes à ansiedade maiores que o grupo agonista CB1, consistente com efeitos psiquiátricos previamente documentados.
Nos grupos SKNY-1, animais co-tratados com o agonista CB1 mostraram reversão dos efeitos indutores de ansiedade em doses altas e efeitos calmantes aprimorados em doses baixas. O SKNY-1 normalizou o comportamento para níveis de controle ou melhores que o controle em todas as condições de tratamento, segundo a empresa.
O SKNY-1 é descrito como tendo um perfil farmacológico diferenciado, incluindo antagonismo enviesado de CB1, ativação parcial do receptor CB2, inibição leve de MAO-B e nenhuma inibição de MAO-A, conforme confirmado por triagem in vitro. Este perfil visa evitar os efeitos colaterais psiquiátricos historicamente observados com antagonistas CB1 de primeira geração, como o rimonabanto.
A MIRA Pharmaceuticals afirmou que está se preparando para a aprovação dos acionistas relacionada à proposta de aquisição da SKNY Pharmaceuticals, Inc. Pendente aprovação, a empresa espera iniciar estudos de habilitação para Novo Medicamento Investigacional (IND) para o SKNY-1. De acordo com a análise do InvestingPro, a MIRA mantém um índice de liquidez saudável de 12,86, indicando forte capacidade de financiar operações de curto prazo. Embora os analistas projetem uma perda de US$ 0,50 por ação este ano, eles estabeleceram um preço-alvo ambicioso de US$ 17,75, sugerindo potencial significativo de valorização se os marcos de desenvolvimento forem atingidos. Obtenha acesso a mais 5 Dicas exclusivas do InvestingPro e análise financeira abrangente para tomar decisões de investimento informadas.
As informações neste artigo são baseadas em uma declaração incluída no registro da empresa na SEC.
Em outras notícias recentes, a MIRA Pharmaceuticals arrecadou aproximadamente US$ 2 milhões por meio de uma venda de ações no mercado, vendendo mais de 1,5 milhão de ações para um investidor institucional. A empresa também relatou dados pré-clínicos promissores para seu medicamento para dor não opioide, Mira-55, que mostrou alívio da dor comparável à morfina sem causar inflamação local ou sedação. Além disso, a Administração de Repressão às Drogas dos EUA confirmou que o Mira-55 não é classificado como substância controlada, facilitando seu desenvolvimento clínico. A MIRA está avançando com o medicamento em direção a uma submissão de Novo Medicamento Investigacional para indicações de dor inflamatória.
Em notícias de fusão, a MIRA Pharmaceuticals está progredindo com sua aquisição da SKNY Pharmaceuticals, já que a SEC concluiu sua revisão do proxy de fusão sem comentários. O candidato a medicamento da SKNY Pharmaceuticals, SKNY-1, demonstrou perda de peso de até 30% em um modelo animal, juntamente com redução de desejos por alimentos de alto teor calórico e nicotina. Além disso, o principal candidato a medicamento da MIRA, Ketamir-2, foi aceito para publicação em uma revista revisada por pares, destacando suas propriedades farmacológicas únicas. A empresa está planejando um ensaio clínico de Fase 2a para o Ketamir-2 em dor neuropática, sem preocupações de segurança relatadas até agora nos ensaios de Fase 1.
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