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A Radiopharm Theranostics Ltd (NASDAQ:RAD) anunciou na segunda-feira que recebeu aprovação de Novo Medicamento Investigacional (IND) da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) para seu candidato a produto Betabart (RV-01). A empresa divulgou o desenvolvimento em um comunicado à Bolsa de Valores Mobiliários da Austrália, que foi incluído em um registro junto à Comissão de Valores Mobiliários dos Estados Unidos.
A aprovação do IND permite que a Radiopharm Theranostics inicie ensaios clínicos do Betabart (RV-01) nos Estados Unidos. Detalhes sobre a indicação ou o programa clínico planejado não foram fornecidos no registro.
A Radiopharm Theranostics está sediada em Carlton, Victoria, Austrália. O escritório executivo principal da empresa está localizado no Level 3, 62 Lygon Street, Carlton South, Victoria, 3053.
Este artigo é baseado em um comunicado de imprensa incluído em um registro na SEC.
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