Como aproveitar esta ação que já sobe +52% em 2025?
A GSK plc (LSE/Nova York:GSK), uma importante empresa farmacêutica, anunciou hoje que a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) iniciou o processo de revisão para o uso de sua vacina adjuvante recombinante contra o vírus sincicial respiratório (VSR), Arexvy, em adultos com 18 anos ou mais. Espera-se que a vacina, já aprovada para adultos mais velhos, receba uma decisão regulatória no primeiro semestre de 2026.
O VSR é um vírus amplamente disseminado que pode levar a doenças respiratórias graves, hospitalizações e mortes, particularmente em adultos mais velhos e pessoas com condições de saúde subjacentes. A aceitação pela EMA do pedido para estender o uso da Arexvy representa um passo significativo na ampliação do alcance da vacina para uma população adulta mais ampla.
A Arexvy foi a primeira vacina contra o VSR aprovada no Espaço Econômico Europeu para prevenir doenças do trato respiratório inferior causadas pelo VSR em adultos com 60 anos ou mais e para aqueles com 50-59 anos com risco aumentado de doença por VSR. A vacina combina a glicoproteína F recombinante do VSR estabilizada na conformação de pré-fusão com o adjuvante proprietário AS01E da GSK.
A GSK continua buscando indicações expandidas para a Arexvy em outras regiões, incluindo os Estados Unidos e Japão. A vacina está atualmente aprovada em mais de 60 países para indivíduos com 60 anos ou mais e em mais de 50 mercados, incluindo os EUA, Japão e Europa, para adultos com 50-59 anos com certas condições médicas.
A empresa lembra aos profissionais de saúde e aos receptores da vacina que o uso da vacina deve estar alinhado com as recomendações oficiais. As informações atualizadas do produto para Arexvy, incluindo detalhes importantes sobre dosagem, administração e segurança, podem ser encontradas no site da EMA.
As informações neste artigo são baseadas em um comunicado de imprensa da GSK plc.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.