Ações da Prio caem 5% depois de agência interditar produção
Investing.com -- As ações da Aclaris Therapeutics Inc (NASDAQ:ACRS) subiram 20% nas negociações após o fechamento do mercado, seguindo o anúncio de resultados preliminares positivos do seu ensaio clínico de Fase 2a do ATI-2138 em pacientes com dermatite atópica moderada a grave.
A empresa biofarmacêutica em estágio clínico relatou que o ensaio atingiu seus objetivos, demonstrando um perfil de tolerabilidade favorável e melhorias clinicamente significativas nas medidas de gravidade da doença. O estudo envolveu 14 pacientes que receberam doses baixas de ATI-2138, um inibidor oral seletivo direcionado à quinase de células T induzível por interleucina-2 (ITK) e Janus quinase 3 (JAK3).
Os resultados mostraram melhorias no Índice de Área e Gravidade do Eczema (EASI) e no percentual de pacientes que experimentaram redução na gravidade da coceira, medida pela Escala de Classificação Numérica do Prurido de Pico. A empresa destacou que esses resultados de eficácia em doses baixas foram comparáveis aos observados com inibidores aprovados de JAK e IL-4/13, mas com tolerabilidade potencialmente melhorada.
"Esses resultados do ensaio de Fase 2a representam uma conquista significativa para nossa franquia ITK, confirmando o mecanismo e corroborando nosso trabalho em compostos seletivos de ITK de próxima geração", disse o Dr. Neal Walker, Diretor Executivo da Aclaris.
Os resultados farmacodinâmicos validaram o ITK como alvo terapêutico, mostrando forte regulação negativa de marcadores inflamatórios chave. Com base nessas descobertas, a Aclaris planeja desenvolver ainda mais o ATI-2138 para alopecia areata, enquanto explora indicações adicionais relevantes para o mecanismo de ação do medicamento.
A Dra. Emma Guttman, da Escola de Medicina Icahn em Mount Sinai, destacou os resultados farmacodinâmicos convincentes do ensaio, particularmente a atividade anti-inflamatória observada e o potencial do ITK como alvo terapêutico.
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