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As ações da Candel Therapeutics, Inc. (NASDAQ:CADL) sofreram uma queda de 30% nas negociações pré-mercado hoje, após o anúncio da precificação de sua oferta pública. A empresa biofarmacêutica, especializada no desenvolvimento de imunoterapias para o tratamento do câncer, divulgou a precificação de uma oferta pública subscrita consistindo em 10 milhões de ações ordinárias a 6,00 USD cada. Além disso, a oferta inclui warrants pré-financiados para mais de 3,3 milhões de ações a 5,99 USD por warrant.
A Candel espera arrecadar aproximadamente 80 milhões USD com esta oferta, antes de contabilizar descontos de subscrição, comissões e outras despesas relacionadas. Esta movimentação ocorre na sequência de um aumento significativo no valor das ações no início da semana, que viu os preços saltarem de 4,80 USD para quase 14 USD após a empresa relatar resultados positivos de um ensaio clínico de fase 3.
O ensaio avaliou o CAN-2409, uma imunoterapia viral, em combinação com radioterapia para o tratamento de câncer de próstata localizado de risco intermediário a alto. O estudo atingiu seu objetivo primário ao demonstrar uma melhora estatisticamente significativa na sobrevida livre de doença (SLD). Os resultados indicaram um aumento relativo de 14,5% na SLD aos 54 meses para pacientes tratados com CAN-2409 em comparação com aqueles que receberam apenas radiação. Adicionalmente, o tratamento demonstrou um efeito significativo na sobrevida livre de câncer de próstata e um aumento no número de pacientes que atingiram um baixo nível de antígeno prostático específico (PSA).
A Candel também observou que o CAN-2409 levou a 80,4% de respostas patológicas completas em biópsias pós-tratamento no marco de 2 anos, superando os 63,6% do braço de controle. Embora as ações tenham recuado dos picos anteriores da semana, recentemente estavam sendo negociadas a 6,75 USD.
A empresa também compartilhou insights de um ensaio clínico de fase 2 do CAN-2409 como monoterapia em pacientes com câncer de próstata localizado de baixo a intermediário risco. Embora o ensaio tenha mostrado melhorias numéricas no tempo até o tratamento radical e na porcentagem de pacientes com biópsias negativas após um ano, estas não alcançaram significância estatística. O perfil de segurança neste ensaio permaneceu consistente com o estudo de fase 3.
Os recentes sucessos clínicos da Candel e a subsequente oferta pública refletem seus esforços contínuos para avançar seu pipeline de imunoterapias contra o câncer e trazer novas opções de tratamento para os pacientes.
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