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As ações da Jasper Therapeutics, Inc. (Nasdaq: JSPR) caíram mais de 40% após a divulgação de dados do seu estudo BEACON sobre o Briquilimab na Urticária Crônica Espontânea (UCE). Apesar da empresa relatar dados preliminares positivos, a queda significativa das ações sugere preocupações dos investidores ou expectativas não atendidas.
A empresa de biotecnologia, sediada em Redwood City, Califórnia, anunciou resultados de seu estudo de Fase 1b/2a que indicaram respostas clínicas rápidas, profundas e duradouras em pacientes com UCE tratados com briquilimab. O estudo mostrou uma mudança média no UAS7, uma medida da atividade da urticária, de -26,6 na coorte de dose única de 240mg após 8 semanas, com múltiplos regimes de dosagem de 120mg ou mais demonstrando mudanças no UAS7 de mais de -25 pontos.
Respostas Completas, definidas como uma pontuação UAS7 de zero, foram observadas em 100% da coorte de dose única de 240mg em 8 semanas, e 66% mantiveram a doença Bem Controlada em 12 semanas. Além disso, os níveis séricos de triptase, um indicador da atividade dos mastócitos, foram significativamente reduzidos em múltiplos níveis de dose.
Apesar desses resultados positivos, as ações da Jasper sofreram uma queda acentuada. O motivo por trás da reação negativa do mercado não está imediatamente claro no comunicado à imprensa da empresa. Os dados também apoiam o início de um programa de registro para UCE, previsto para começar no segundo semestre de 2025.
Edwin Tucker, Diretor Médico da Jasper, expressou otimismo sobre o potencial do briquilimab como um tratamento líder para UCE, destacando o perfil de segurança favorável do medicamento e a profunda redução no UAS7 em relação à linha de base observada no estudo. Ronald Martell, Presidente e CEO da Jasper, reiterou o compromisso da empresa em avançar com o briquilimab em doenças impulsionadas por mastócitos, com dados adicionais do estudo BEACON previstos para meados de 2025.
O estudo BEACON é um ensaio randomizado, duplo-cego, controlado por placebo que avalia a segurança, tolerabilidade e atividade clínica do briquilimab. Os dados preliminares incluíram resultados de 49 participantes que completaram pelo menos 12 semanas de acompanhamento. Os endpoints primários do estudo focam na segurança e tolerabilidade, enquanto os endpoints secundários avaliam a atividade clínica e a farmacocinética/farmacodinâmica.
Apesar dos dados clínicos promissores, a queda de mais de 40% no preço das ações da Jasper indica que os investidores podem ter reservas sobre os resultados do estudo ou as perspectivas futuras da empresa. À medida que o mercado digere as informações, o impacto total do estudo BEACON no sentimento dos investidores e nas ações da Jasper ainda está para ser visto.
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