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Investing.com -- As ações da Maia Biotechnology Inc (NYSE American:MAIA) subiram 3,4% hoje após a empresa divulgar dados encorajadores de sobrevivência do seu ensaio clínico pivotal de Fase 2 THIO-101. O estudo avaliou a ateganosina, principal candidato clínico da Maia, em combinação com o cemiplimab da Regeneron para pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) avançado resistentes aos tratamentos padrão.
Os dados atualizados, divulgados em 15 de maio de 2025, indicaram uma sobrevivência global (SG) mediana de 17,8 meses entre os 22 pacientes com CPCNP que receberam pelo menos uma dose de ateganosina. Este número é significativamente maior que os 5 a 6 meses de SG tipicamente observados com a quimioterapia padrão para populações similares de pacientes. O perfil de segurança do tratamento também foi considerado geralmente bem tolerado entre os pacientes intensamente pré-tratados.
O presidente e CEO da MAIA, Vlad Vitoc, M.D., expressou otimismo em relação aos resultados, afirmando: "Este novo marco de 17,8 meses de SG mediana é quase o triplo dos dados reconhecidos de tratamento padrão para CPCNP em terceira linha encontrados na literatura médica." Ele acrescentou que os dados podem ser um indicador do potencial da ateganosina para transformar o paradigma de tratamento do CPCNP.
A empresa também destacou a possibilidade de aprovação acelerada pela FDA e exclusividade robusta para a ateganosina no mercado de CPCNP, com uma potencial decisão da FDA esperada já para o próximo ano. Esta notícia provavelmente contribuiu para o sentimento positivo dos investidores, já que o movimento ascendente das ações reflete a resposta do mercado aos resultados promissores do ensaio e à perspectiva de avanços regulatórios.
Investidores e analistas continuarão observando a MAIA de perto enquanto a empresa avança em direção à potencial aprovação da FDA, o que poderia marcar um marco significativo no tratamento do CPCNP e potencialmente melhorar a posição da empresa no mercado.
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