Boom das criptos: quais ações do setor podem surpreender na alta?
A Takeda Pharmaceutical Co Ltd ADR (NYSE:TAK) viu suas ações subirem 3,5% após o anúncio de resultados positivos nos testes de fase 3 para seu tratamento investigacional de narcolepsia, o oveporexton.
A farmacêutica japonesa relatou que seu potencial medicamento oral pioneiro, agonista do receptor 2 de orexina, atingiu todos os objetivos primários e secundários em dois estudos de Fase 3 para narcolepsia tipo 1. Os ensaios, denominados FirstLight e RadiantLight, demonstraram melhora estatisticamente significativa em comparação com placebo em uma ampla gama de sintomas.
O oveporexton visa tratar a deficiência subjacente de orexina que causa a narcolepsia tipo 1, uma condição resultante da perda de neurônios produtores de orexina no cérebro. O medicamento foi geralmente bem tolerado, sem eventos adversos graves relacionados ao tratamento. Os efeitos colaterais comuns incluíram insônia e urgência e frequência urinária.
"Estamos entusiasmados por alcançar este marco crucial para o programa do oveporexton", disse Christophe Weber, presidente e CEO da Takeda. "O oveporexton é um testemunho da força da Takeda em descobrir e desenvolver uma potencial nova classe de medicamentos para doenças de difícil tratamento, como a narcolepsia tipo 1."
A empresa planeja apresentar resultados detalhados em próximas conferências médicas e pretende submeter um Pedido de Novo Medicamento à Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) e outras autoridades regulatórias globais no ano fiscal de 2025.
A Takeda observou que mais de 95% dos participantes que completaram os estudos se inscreveram no estudo de extensão de longo prazo em andamento, sugerindo satisfação dos pacientes com o tratamento. A empresa afirmou que esses resultados não têm impacto significativo em sua previsão consolidada para o ano fiscal que termina em 31 de março de 2026.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.