Queda de alimentos acelera e IPCA sobe menos que o esperado em julho apesar de energia elétrica
Investing.com - O Morgan Stanley (NYSE:MS) identificou a Bristol-Myers Squibb (NYSE:BMY) como uma ideia impulsionada por catalisador antes da divulgação de dados importantes do Cobenfy para Psicose da Doença de Alzheimer (PDA), esperada para o final do terceiro ou início do quarto trimestre.
O Cobenfy, aprovado pela Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA para esquizofrenia em setembro de 2024, é "um dos principais ciclos de novos produtos da empresa", segundo o Morgan Stanley.
O medicamento foi adicionado ao pipeline da BMY através de sua aquisição da Karuna em dezembro de 2023 e é central para sua estratégia de compensar as próximas perdas de exclusividade.
A próxima divulgação do estudo ADEPT-2 de Fase 3 é o primeiro de três estudos avaliando o Cobenfy em PDA.
A BMY indicou que a aprovação nesta indicação exigiria resultados positivos de dois ensaios de Fase 3.
Os analistas escreveram: "No caso de dados positivos do ADEPT-2... esperamos que a magnitude do potencial movimento de alta das ações da BMY seja de certa forma impulsionada pelo desempenho do Cobenfy na esquizofrenia no segundo semestre de 2025."
O Morgan Stanley delineou três cenários para a ação: um ganho percentual de baixo dígito único se o crescimento das prescrições permanecer contido; um ganho de médio dígito único se o crescimento acelerar; ou uma queda de mais de 5% no caso de falha no estudo.
"Nossa expectativa no cenário base é o Cenário 1 (40% de probabilidade)", disse o Morgan Stanley, acrescentando que projeta vendas ajustadas ao risco do Cobenfy em 2033 de US$ 5 bilhões, com US$ 1,9 bilhão provenientes de PDA com 60% de probabilidade de sucesso.
A nota também apontou para a recente moderação nas prescrições de Cobenfy para esquizofrenia, o que poderia influenciar a reação do mercado dependendo das tendências do segundo semestre.
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