A Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) está sugerindo que cosméticos contendo talco sejam submetidos a testes padronizados para detectar a presença de amianto, um potencial contaminante, informou a Reuters na quinta-feira, citando documentos publicados no registro federal.
O amianto é reconhecido como um carcinógeno humano e pode representar riscos à saúde dos consumidores se encontrado em produtos cosméticos à base de talco.
Não há um "nível seguro" estabelecido de exposição ao amianto. Se a regra proposta for finalizada, ela poderá ajudar a proteger os consumidores da exposição nociva ao amianto, potencialmente levando a uma diminuição de doenças como cânceres de pulmão e ovário, de acordo com o órgão regulador de saúde.
A Johnson & Johnson (NYSE:JNJ), gigante do setor de saúde, está atualmente lidando com processos de mais de 62.000 reclamantes. Esses indivíduos alegam que o talco para bebês da empresa e outros produtos com talco estavam contaminados com amianto, levando ao câncer de ovário e outras formas de câncer.
A regra proposta pela FDA exigiria que os fabricantes testassem uma amostra de cada lote de um produto cosmético contendo talco para verificar a presença de amianto.
Os métodos de teste poderiam incluir microscopia de luz polarizada e microscopia eletrônica de transmissão, que cria imagens iluminando amostras com um feixe de elétrons.
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