(Reuters) - A Pfizer Inc (BVMF:PFIZ34)(NYSE:PFE) e sua parceira alemã BioNTech (BVMF:B1NT34)(NASDAQ:BNTX) anunciaram nesta segunda-feira que pediram autorização nos EUA para um reforço da vacina contra a Covid-19 reformulada para atingir a variante Ômicron, e que já haveria doses disponíveis para envio imediato após a liberação regulatória.
O pedido à Agência de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) é para uma chamada vacina ambivalente, contra as variantes dominantes BA.4 e BA.5 do vírus, junto com a cepa original de coronavírus. O imunizante é destinado a maiores de 12 anos.
A Pfizer diz que está pronta para entregar as doses para setembro, cumprindo um acordo de 3,2 bilhões de dólares em vigor com o governo dos EUA para 105 milhões de doses, incluindo as doses sob medida contra a Ômicron.
"Tendo aumentado rapidamente a produção, estamos posicionados para iniciar imediatamente a distribuição do reforço ambivalente Ômicron BA.4/BA.5, se autorizado", disse o presidente-executivo da Pfizer, Albert Bourla, em comunicado.
Países como o Reino Unido, os Estados Unidos e os membros da UE estão se preparando para campanhas de vacinação no outono para proteger contra futuros surtos da doença. O Reino Unido se tornou o primeiro país a liberar uma vacina ambivalente, feita pela Moderna (BVMF:M1RN34)(NASDAQ:MRNA), na semana passada.
A Pfizer também planeja concluir seu pedido de autorização à Agência Europeia de Medicamentos nos próximos dias, disse Bourla no Twitter.
(Reportagem de Manas Mishra em Bengaluru; reportagem adicional de Leroy Leo em Bengaluru)