A Trevi Therapeutics (NASDAQ: TRVI), uma empresa biofarmacêutica dedicada ao desenvolvimento de tratamentos para tosse crônica e fibrose pulmonar idiopática (FPI), forneceu uma atualização sobre seus ensaios clínicos e resultados financeiros durante a teleconferência de resultados do segundo trimestre de 2024. A empresa registrou um prejuízo líquido de US$ 12,4 milhões no trimestre, mas permanece financiada até 2026.
Trevi está avançando em vários testes, com leituras de dados importantes esperadas até o final do ano e no primeiro semestre de 2025. A contratação da Dra. Meg Garin para supervisionar o estudo RIVER para tosse crônica refratária (CCR) marca um movimento estratégico à medida que a empresa planeja os próximos estágios de desenvolvimento.
Principais takeaways
- A Trevi Therapeutics está progredindo no desenvolvimento de tratamentos para tosse crônica e FPI.
- O estudo RIVER para RCC está 80% inscrito, com dados esperados no 4º trimestre de 2024.
- O estudo CORAL Fase 2b para tosse crônica IPF está sendo inscrito, com dados de primeira linha esperados no primeiro semestre de 2025.
- Estudos de apoio, incluindo um estudo de potencial de abuso humano (HAP), estão em andamento.
- A empresa relatou um prejuízo líquido de US$ 12,4 milhões no 2º trimestre de 2024, com despesas de P&D de US$ 10 milhões.
- A Trevi Therapeutics tem um fluxo de caixa que se estende até 2026.
Perspectivas da empresa
- A Trevi Therapeutics está otimista sobre o potencial de seu estudo de Fase 2a na tosse crônica da FPI.
- A empresa está planejando testes futuros e está conduzindo estudos de apoio para fortalecer suas pesquisas.
- A Trevi também está se concentrando no desenvolvimento de seu medicamento Haduvio e considerando seu posicionamento no mercado com base nos próximos resultados dos testes.
Destaques de baixa
- A empresa experimentou um aumento no prejuízo líquido em comparação com o mesmo período do ano passado, passando de US$ 7,1 milhões no 2º trimestre de 2023 para US$ 12,4 milhões no 2º trimestre de 2024.
Destaques de alta
- Os testes CORAL e RIVER estão avançando conforme planejado, com progresso positivo nas inscrições.
- A empresa tem forte cobertura de patentes para seus produtos, estendendo-se potencialmente até 2043.
Perde
- Não houve erros específicos relatados durante a teleconferência de resultados.
Destaques de perguntas e respostas
- A CEO Jennifer Good acredita que o pronto-socorro de nalbufina deve permanecer não programado e um estudo HAP está sendo conduzido para atender aos padrões da FDA.
- A empresa está estudando as mesmas doses em seu estudo de fisiologia respiratória e em seus estudos RIVER e CORAL.
- Good afirmou que o IPF continua sendo sua principal indicação, mas eles também estão considerando o valor do Haduvio para RCC se o camlipixant P2X3 for aprovado.
- Os PROs foram expandidos no estudo CORAL e incluídos no estudo RIVER.
- Trevi está avaliando oportunidades de mercado para o CCR, dada a população significativa de pacientes e a concorrência limitada.
A Trevi Therapeutics está avançando com seus ensaios clínicos, demonstrando um compromisso com o tratamento da tosse crônica e da FPI. O planejamento estratégico da empresa e a proteção robusta de patentes sinalizam uma base sólida para o crescimento futuro. Com várias leituras de dados no horizonte, a Trevi Therapeutics continua sendo uma empresa a ser observada no espaço biofarmacêutico.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.