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Moderna na Conferência Jefferies: crescimento estratégico e desafios

Publicado 05.06.2025, 13:32
© Reuters
MRNA
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Na quinta-feira, 05 de junho de 2025, a Moderna Inc (NASDAQ:MRNA) apresentou na Conferência Global de Saúde Jefferies 2025, delineando seu roteiro estratégico em meio a oportunidades e desafios. A empresa reafirmou suas metas de receita e estratégias de gestão de custos, enquanto abordou preocupações sobre mudanças regulatórias e queima de caixa. A discussão destacou o compromisso da Moderna em avançar seu pipeline de vacinas e explorar novas áreas terapêuticas.

Principais destaques

  • A Moderna reafirmou sua projeção de receita para 2025 entre US$ 1,5 bilhão e US$ 2,5 bilhões.
  • A empresa planeja reduzir despesas operacionais, visando uma base de custo de caixa de US$ 4 bilhões até 2027.
  • Aprovação da vacina COVID de próxima geração, Nexpike, e planos para reenviar a vacina combinada de gripe e COVID para aprovação.
  • A Moderna está investindo em terapêuticas contra o câncer, com desenvolvimentos promissores esperados até 2026.
  • O foco estratégico da empresa inclui o lançamento de novas vacinas e o gerenciamento de custos para impulsionar o crescimento futuro.

Resultados financeiros

  • Projeção de receita:

- A receita de 2025 deve variar entre US$ 1,5 bilhão e US$ 2,5 bilhões.

  • Gestão de custos:

- Objetivo de atingir uma base de custo de caixa de US$ 4 bilhões até 2027.

- Reduziu custos em 20% ano a ano no 1º tri de 2025.

- Planeja cortar custos de 20% a 30% anualmente.

- Prevê usar US$ 5,5 bilhões em caixa para 2025.

  • Posição de caixa:

- Espera terminar 2025 com aproximadamente US$ 6,6 bilhões em caixa.

  • Metas futuras de custos:

- 2026: Meta de US$ 4,7 bilhões em custos de caixa.

- 2027: Meta de US$ 4,2 bilhões em custos de caixa.

Atualizações operacionais

  • Vacina COVID:

- Nexpike (mRNA-1283) foi aprovada, com planos para expansão do rótulo através de um estudo controlado por placebo.

- O rótulo atual cobre indivíduos com 65+ anos e aqueles entre 12-64 anos com comorbidades.

  • Vacina combinada de gripe e COVID:

- Retirou o BLA, planejando reenvio pendente de dados de eficácia.

  • Vacina contra norovírus:

- Resolveu a suspensão clínica da FDA; recrutamento retomado para um estudo de fase três.

  • Vacina CMV:

- Aguardando análise final incluindo dados de eliminação virológica.

  • Atualizações do pipeline:

- Sem investimentos adicionais em vacinas respiratórias além dos projetos atuais.

Perspectivas futuras

  • Impulsionadores do crescimento de receita:

- Crescimento esperado de vacinas contra RSV, gripe, gripe-COVID, norovírus e CMV.

- Potenciais lançamentos em doenças raras e terapias contra o câncer.

  • Fluxo de caixa:

- Foco contínuo em redução de custos e alinhamento de custos com receita.

  • Programa de câncer:

- Terapia de Neoantígeno Individualizada (INT) e nova terapêutica contra câncer (4359) são áreas-chave de foco.

  • Clareza regulatória:

- Momento positivo com aprovações da FDA e clareza regulatória.

Destaques da sessão de perguntas e respostas

  • Rótulo da vacina COVID e recomendações:

- Reconheceu o estreitamento da população recomendada, mas enfatizou a população indicada maior.

  • Estudos controlados por placebo:

- Compromisso em conduzir estudos controlados por placebo para expansão de rótulo e outras vacinas.

  • Análise interina da vacina CMV:

- Esclareceu o cronograma e os endpoints para a análise final.

Para detalhes mais aprofundados, consulte a transcrição completa abaixo.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.

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