Transcrição da teleconferência: ALS Oncology reporta resultado abaixo do esperado no 2º tri de 2025

Publicado 12.08.2025, 18:46
Transcrição da teleconferência: ALS Oncology reporta resultado abaixo do esperado no 2º tri de 2025

A ALS Oncology Holdings (ALSN) divulgou seus resultados do segundo trimestre de 2025 em 12 de agosto, revelando um lucro por ação (LPA) de -US$ 0,49, ficando abaixo da previsão de -US$ 0,43. A ação da empresa fechou em US$ 0,61, com uma leve queda de 1,64% nas negociações após o fechamento do mercado, refletindo a preocupação dos investidores com o resultado abaixo do esperado.

Principais destaques

  • A ALS Oncology reportou um LPA de -US$ 0,49 no 2º tri de 2025, ficando 13,95% abaixo da previsão.
  • A empresa estendeu sua previsão de caixa até 2027.
  • A ALS Oncology está priorizando seu estudo de evarpaset para câncer de mama e o desenvolvimento do ALX-2004.
  • Foi identificada uma oportunidade significativa de mercado em câncer gástrico HER2-positivo.
  • A ação caiu 1,64% nas negociações após o fechamento do mercado seguindo a divulgação dos resultados.

Desempenho da empresa

A ALS Oncology está navegando em um cenário financeiro desafiador com foco na alocação estratégica de capital. A empresa está priorizando seu estudo de evarpaset para câncer de mama e o ALX-2004, um promissor EGFR ADC. Apesar do resultado abaixo do esperado, a ALS Oncology está confiante em sua extensão de caixa, agora projetada até 2027, e espera uma redução nos gastos com ensaios clínicos nos próximos trimestres. A empresa também está avançando na inovação de produtos, com dados revolucionários do biomarcador CD47 para evorpacept em câncer gástrico HER2-positivo.

Destaques financeiros

  • Receita: Não fornecida
  • Lucro por ação: -US$ 0,49 (abaixo da previsão de -US$ 0,43)
  • Caixa estendido até 2027
  • Priorização da alocação de capital para estudos principais

Resultados vs. previsão

O LPA do 2º tri de 2025 da ALS Oncology de -US$ 0,49 ficou abaixo da previsão de -US$ 0,43 em 13,95%. Isso marca um desvio notável das expectativas, o que pode ter contribuído para a queda da ação nas negociações após o fechamento do mercado. O resultado abaixo do esperado destaca os desafios que a empresa enfrenta em sua atual trajetória financeira.

Reação do mercado

Após a divulgação dos resultados, a ação da ALS Oncology sofreu uma queda de 1,64% nas negociações após o fechamento do mercado, fechando em US$ 0,6. Este movimento reflete a apreensão dos investidores em relação ao resultado abaixo do esperado e à capacidade da empresa de atingir metas financeiras futuras. A ação permanece próxima de sua mínima de 52 semanas de US$ 0,4, indicando volatilidade contínua no mercado.

Perspectivas e orientações

A ALS Oncology está focando em iniciativas estratégicas para impulsionar o crescimento futuro. A empresa prevê administrar a primeira dose em paciente com ALX-2004 este mês e espera dados iniciais de segurança no primeiro semestre de 2026. O estudo de câncer de mama deve começar a administrar doses no 4º tri de 2025, com dados intermediários esperados para o 3º tri de 2026. Esses desenvolvimentos fazem parte da estratégia mais ampla da empresa para capitalizar a significativa oportunidade de mercado em câncer gástrico HER2-positivo.

Comentários da diretoria

O CEO Jason Letman expressou entusiasmo sobre o foco da empresa no CD47 como biomarcador preditivo. "Estamos mais entusiasmados com o que estamos vendo com o CD47, novamente, como um biomarcador preditivo", afirmou Letman. Ele enfatizou o potencial do CD47 para oferecer benefícios transformacionais ao selecionar e tratar pacientes com evorpacept.

Riscos e desafios

  • O resultado abaixo do esperado pode impactar a confiança dos investidores.
  • Pressões financeiras contínuas podem afetar o financiamento de estudos.
  • A volatilidade do mercado representa um risco para o desempenho das ações.
  • Desafios regulatórios na obtenção de aprovação acelerada para novas terapias.
  • Pressões competitivas de outras empresas de oncologia.

Perguntas e respostas

Durante a teleconferência de resultados, analistas questionaram sobre a emenda da FDA para o estudo de câncer de mama e o potencial para um caminho de aprovação acelerada. Os executivos destacaram o feedback positivo dos investigadores sobre a abordagem do biomarcador CD47 e expressaram otimismo sobre alcançar taxas de resposta de 40% ou mais na análise intermediária.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.

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