Transcrição da teleconferência de resultados: DiaMedica Q4 2024 e alta das ações

Publicado 18.03.2025, 10:26
Transcrição da teleconferência de resultados: DiaMedica Q4 2024 e alta das ações

Investing.com — A DiaMedica Therapeutics divulgou seus resultados financeiros para o quarto trimestre de 2024, revelando um lucro por ação (LPA) de -0,18, ligeiramente abaixo da previsão de -0,1725. Apesar da pequena diferença, as ações da empresa subiram 3,81% para $5,99 nas negociações após o fechamento do mercado, refletindo a confiança dos investidores na direção estratégica e no potencial futuro da companhia.

Principais destaques

- O LPA da DiaMedica ficou ligeiramente abaixo das expectativas, mas as ações subiram 3,81% nas negociações após o fechamento.

- A empresa está avançando com programas clínicos promissores para AVC e pré-eclâmpsia.

- As reservas financeiras estão projetadas para sustentar as operações até o terceiro trimestre de 2026.

- O aumento nos gastos com P&D destaca o foco em inovação e desenvolvimento.

Desempenho da empresa

A DiaMedica Therapeutics está progredindo com seus programas clínicos voltados para AVC e pré-eclâmpsia, condições que carecem de tratamentos eficazes. O desempenho financeiro da empresa mostra uma alocação estratégica de recursos para pesquisa e desenvolvimento, com aumento de gastos nessa área. Apesar do LPA abaixo da previsão, a reação positiva do mercado sugere confiança nas perspectivas de longo prazo e no pipeline inovador da DiaMedica.

Destaques financeiros

- Total de caixa e investimentos: 44,1 milhões de dólares em 31 de dezembro de 2024.

- Passivos circulantes: 5,4 milhões de dólares.

- Capital de giro: 39,2 milhões de dólares.

- O caixa líquido utilizado nas atividades operacionais aumentou para 22,1 milhões de dólares, comparado a 18,7 milhões de dólares em 2023.

- As despesas com P&D aumentaram para 19,1 milhões de dólares, comparado a 13,1 milhões de dólares em 2023.

- As despesas administrativas diminuíram para 7,6 milhões de dólares, comparado a 8,2 milhões de dólares em 2023.

Resultados vs. previsão

O LPA da DiaMedica para o Q4 de 2024 foi de -0,18, ligeiramente abaixo da previsão de -0,1725, marcando uma pequena diferença. Isso representa um desvio mínimo das expectativas e indica uma tendência consistente no desempenho financeiro da empresa, com os investidores aparentemente não se abalando com a discrepância.

Reação do mercado

Após a divulgação dos resultados, as ações da DiaMedica subiram 3,81% para $5,99 nas negociações após o fechamento. Esse movimento sugere que os investidores estão otimistas quanto ao futuro da empresa, impulsionados pelo progresso contínuo nos ensaios clínicos e iniciativas estratégicas. A ação permanece dentro de sua faixa de 52 semanas, com máxima de $6,818 e mínima de $2,14.

Perspectivas e orientações

A DiaMedica projeta que suas reservas de caixa atuais sustentarão as operações até o terceiro trimestre de 2026. A empresa planeja expandir seus ensaios clínicos, com análise interina do estudo REMEDY-two para AVC esperada para o primeiro semestre de 2026. A DiaMedica também está considerando reduzir o tamanho da amostra do estudo, visando maior eficiência.

Comentários da diretoria

O CEO Rick Pauls expressou confiança na direção da empresa, afirmando: "Acreditamos que o DM199 será um tratamento eficaz tanto para pacientes com AVC quanto com pré-eclâmpsia". A CMO Lorraine Masayoka destacou a necessidade não atendida no tratamento da pré-eclâmpsia, enquanto o CFO Scott Kellan tranquilizou os investidores sobre a capacidade financeira até o terceiro trimestre de 2026.

Riscos e desafios

- Obstáculos regulatórios nos ensaios clínicos podem atrasar o lançamento de produtos.

- O cenário competitivo na indústria biofarmacêutica continua intenso.

- Potencial pressão financeira se as despesas com P&D continuarem a aumentar sem o correspondente crescimento de receita.

- A volatilidade do mercado pode impactar o desempenho das ações, apesar dos desenvolvimentos clínicos positivos.

Perguntas e respostas

Os analistas questionaram sobre a aprovação do plano de análise estatística alterado pela FDA e os endpoints esperados para o estudo de pré-eclâmpsia. A empresa abordou essas questões, enfatizando suas estratégias para ativação de sites e recrutamento de pacientes, que são cruciais para o sucesso de seus programas clínicos.

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