Transcrição da teleconferência de resultados: Prejuízo da HeartBeam no 1º tri de 2025 não desanima investidores

Investing.com — A HeartBeam Inc. (BEAT) reportou um lucro por ação (LPA) de -US$ 0,18 no 1º tri de 2025, abaixo da previsão dos analistas de -US$ 0,16. Apesar disso, as ações da empresa subiram 4,68% no after-hours, fechando a US$ 1,79. Essa reação positiva do mercado pode ser atribuída aos promissores desenvolvimentos de produtos e parcerias estratégicas anunciados durante a teleconferência de resultados.

Principais destaques

- A HeartBeam ficou US$ 0,02 abaixo das expectativas de LPA, continuando uma tendência de resultados negativos.

- As ações subiram 4,68% no after-hours, indicando otimismo dos investidores.

- A aprovação da FDA e inovação de produtos são os principais impulsionadores do crescimento futuro.

- Parcerias estratégicas fortalecem a posição da HeartBeam no mercado.

Desempenho da empresa

O desempenho da HeartBeam no 1º tri de 2025 mostra desafios financeiros contínuos, com um uso líquido de caixa de US$ 4,5 milhões em atividades operacionais. No entanto, a empresa está avançando na inovação de produtos, tendo recebido a aprovação fundamental FDA 510(k) para seu dispositivo ECG pessoal sem cabos. Essa inovação, junto com uma parceria estratégica com a AccuCardia, posiciona a HeartBeam para crescimento no competitivo mercado de cuidados cardíacos.

Destaques financeiros

- Caixa líquido usado em atividades operacionais: US$ 4,5 milhões

- Gastos operacionais base para 2025: US$ 14,5 milhões

- Captação de US$ 11,5 milhões através de oferta pública de ações

- Gastos projetados para prontidão comercial: US$ 1,5 milhão a US$ 3,5 milhões em 2025

Resultados vs. previsões

A HeartBeam reportou um LPA de -US$ 0,18, ficando abaixo da previsão de -US$ 0,16 por US$ 0,02. Essa diferença reflete pressões financeiras contínuas, embora seja relativamente pequena em comparação com trimestres anteriores.

Reação do mercado

Apesar de não atingir as previsões de LPA, as ações da HeartBeam subiram 4,68% no after-hours, alcançando US$ 1,79. Isso sugere que os investidores estão focando no desenvolvimento de produtos e potencial de mercado da empresa, em vez do desempenho financeiro de curto prazo.

Perspectivas e orientações

A HeartBeam prevê a aprovação da FDA para seu software de síntese de ECG de 12 derivações até o final de 2025, com lançamento comercial esperado para o final de 2025 ou início de 2026. A empresa planeja atingir um mercado potencial de US$ 500 milhões nos EUA, focando em práticas de cardiologia preventiva e de concierge.

Comentários da diretoria

O CEO Rob Eno destacou o potencial disruptivo da tecnologia de ECG de 12 derivações da HeartBeam, afirmando: "Acreditamos que levar essa capacidade de 12 derivações diretamente para as mãos dos pacientes é extremamente disruptivo para a forma como as condições cardíacas são atualmente gerenciadas." O CFO Tim Krukshank enfatizou a disciplina financeira, dizendo: "Temos forte disciplina financeira em vigor enquanto continuamos a reduzir os riscos do negócio."

Riscos e desafios

- Resultados negativos contínuos e perdas financeiras podem desencorajar investidores.

- Alta taxa de queima de caixa necessita de captações adicionais de capital.

- Rentabilidade adiada, como indicado pelas previsões futuras de LPA.

- Potenciais obstáculos regulatórios na obtenção de novas aprovações da FDA.

- Concorrência de mercado no setor de cuidados cardíacos.

Perguntas e respostas

Durante a teleconferência, analistas questionaram sobre possíveis interrupções da FDA e a parceria estratégica com a AccuCardia. A HeartBeam confirmou que não houve interrupção da FDA devido a recentes mudanças de pessoal e explicou que a parceria com a AccuCardia melhora o fluxo de trabalho de seus produtos.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.