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Investing.com - A H.C. Wainwright reiterou a recomendação de Compra e preço-alvo de US$ 40,00 para a ArriVent BioPharma (NASDAQ:AVBP) após resultados atualizados do ensaio clínico de Fase 1b FURTHER, que avalia o firmonertinib em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas (CPNPC) positivos para EGFR PACC em primeira linha. A empresa, com capitalização de mercado de US$ 784 milhões, atualmente negocia a US$ 22,91, com alvos de analistas variando de US$ 37 a US$ 45, segundo dados do InvestingPro.
O ensaio demonstrou uma taxa de resposta objetiva (ORR) de 52,2% na dose diária de 160mg e 81,8% na dose diária de 240mg, com ORRs confirmadas de 43,5% e 68,2%, respectivamente, conforme avaliação por revisão central independente cega. As respostas foram observadas em mutações EGFR PACC comuns e menos frequentes, incluindo mutações simples e compostas. A análise do InvestingPro mostra que a empresa mantém forte liquidez com um índice de liquidez corrente de 14,34, fornecendo amplos recursos para o desenvolvimento clínico contínuo.
Os dados mostraram forte eficácia em pacientes com metástases cerebrais, com 53% (9/17) desses pacientes alcançando uma ORR confirmada no sistema nervoso central, incluindo uma taxa de resposta completa de 41%. A duração mediana da resposta ainda não foi atingida, com a maioria dos pacientes respondentes continuando no estudo.
A sobrevida livre de progressão mediana alcançou 11,1 meses para o grupo de dose de 160mg e 16,0 meses para o grupo de dose de 240mg. O perfil de segurança mostrou eventos adversos relacionados ao tratamento de grau 3 ou superior em 20% dos pacientes na dose de 160mg e 22,7% na dose de 240mg.
O analista Robert Burns da H.C. Wainwright observou que esses resultados se comparam favoravelmente aos dados históricos para mutações EGFR PACC, onde inibidores de tirosina quinase de primeira, segunda e terceira geração demonstraram ORRs de 37,2%, 59,6% e 46,3%, respectivamente, embora reconhecendo dados competitivos futuros da Black Diamond Therapeutics e ORIC Pharma. Com uma pontuação geral de Saúde Financeira "Boa" e forte posição de caixa em relação à dívida, os dados do InvestingPro sugerem que a ArriVent está bem posicionada para avançar seus programas clínicos.
Em outras notícias recentes, a ArriVent BioPharma anunciou resultados promissores de seu ensaio de Fase 1b FURTHER, revelando uma sobrevida livre de progressão mediana de 16 meses para pacientes tratados com firmonertinib para câncer de pulmão de células não pequenas (CPNPC) com mutações EGFR PACC. A empresa relatou uma taxa de resposta global confirmada de 68,2% no nível de dose de 240 mg, com uma duração mediana de resposta de 14,6 meses. Além disso, o medicamento demonstrou eficácia significativa em pacientes com metástases cerebrais, alcançando uma taxa de resposta completa de 41%. A ArriVent planeja avançar o firmonertinib para um ensaio global de Fase 3, visando potencial aprovação acelerada e completa.
A firma de análise H.C. Wainwright elevou o preço-alvo para a ArriVent BioPharma para US$ 40, mantendo a recomendação de Compra, após esses resultados encorajadores de ensaios clínicos. O analista destacou os fortes resultados do firmonertinib em comparação com tratamentos existentes e seu potencial para preencher uma lacuna de tratamento para pacientes com CPNPC com mutações genéticas específicas. Além disso, a ArriVent BioPharma nomeou o Dr. Merdad Parsey para seu Conselho de Administração, trazendo ampla experiência em desenvolvimento clínico global durante uma fase crítica para a empresa. A nomeação do Dr. Parsey está alinhada com a estratégia da ArriVent de avançar seu pipeline terapêutico, incluindo firmonertinib e conjugados anticorpo-droga de próxima geração.
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