Ação da Sarepta mantém-se neutra com preço-alvo de US$ 75 na H.C. Wainwright

Investing.com — Na segunda-feira, a H.C. Wainwright manteve uma classificação Neutra para a Sarepta Therapeutics (NASDAQ:SRPT) com um preço-alvo de US$ 75,00, enquanto a ação negocia próxima da sua mínima de 52 semanas de US$ 54,26, tendo caído mais de 55% no acumulado do ano. O analista da firma, Mitchell S. Kapoor, abordou preocupações após a recente morte de um paciente associada ao tratamento ELEVIDYS da empresa para distrofia muscular de Duchenne (DMD). De acordo com a análise do InvestingPro, a empresa parece subvalorizada com base nas estimativas de Valor Justo. A Roche, parceira no desenvolvimento do tratamento, comunicou à comunidade de DMD que a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) solicitou uma suspensão clínica temporária de três ensaios importantes do ELEVIDYS na Europa.

Esta pausa afeta o Estudo 104, Estudo 302 (ENVOL) e Estudo 303 (ENVISION), com recrutamento e dosagem interrompidos nos locais de estudo da UE e Reino Unido. A suspensão permanecerá até que uma análise sobre a causa da morte do paciente seja concluída. A interrupção levanta questões sobre o futuro da franquia ELEVIDYS, particularmente em relação à sua adoção comercial entre populações não ambulatoriais e pacientes mais velhos com DMD. Apesar desses desafios, os dados do InvestingPro mostram que a Sarepta mantém forte saúde financeira com um índice de liquidez corrente de 4,2 e crescimento de receita de 53% nos últimos doze meses.

Anteriormente, havia uma expectativa de dados controlados por placebo do estudo de Fase 3 ENVISION, que deveria fornecer insights importantes até 2027. Os pagadores, de acordo com discussões com o analista, aguardavam esses dados para determinar se incluiriam subgrupos de pacientes não ambulatoriais e mais velhos em seus formulários. No entanto, se a suspensão clínica desses ensaios não for resolvida, esses dados cruciais poderiam estar ausentes, potencialmente impactando a ampla cobertura dos pagadores, que pode então ser limitada a pacientes ambulatoriais com idade entre 4 e 7 anos.

A situação atual com os ensaios do ELEVIDYS sublinha a incerteza contínua em torno das perspectivas do tratamento. A classificação das ações e o preço-alvo da Sarepta Therapeutics refletem esses desenvolvimentos e as potenciais implicações para a valorização e posição de mercado da empresa.

Em outras notícias recentes, a Sarepta Therapeutics anunciou que os ensaios clínicos para sua terapia genética Elevidys serão retomados após uma revisão de segurança favorável por um comitê independente. Os ensaios foram inicialmente pausados devido a preocupações com insuficiência hepática aguda, mas a decisão do comitê apoia a continuação desses ensaios. Além disso, o Barclays manteve sua classificação Overweight para a Sarepta com um preço-alvo de US$ 209, expressando confiança nas perspectivas do medicamento apesar de uma suspensão temporária pela União Europeia. Enquanto isso, a Needham ajustou seu preço-alvo para a Sarepta para US$ 183 de US$ 202, mantendo uma classificação de Compra, citando desafios regulatórios e uma recente morte de paciente durante ensaios clínicos. A H.C. Wainwright elevou a classificação das ações da Sarepta para Neutra, observando o alcance de seu preço-alvo anterior e antecipando um relatório de lucros sólido.

Os desenvolvimentos recentes também foram influenciados pela renúncia do principal funcionário de vacinas da FDA, Peter Marks, o que causou ondas de choque no setor de biotecnologia, afetando várias empresas, incluindo a Sarepta. Espera-se que a Sarepta, em colaboração com a Roche, responda à suspensão temporária da UE, sem impacto material previsto nos cronogramas de estudo. O compromisso da empresa com a inovação em medicina genética continua a atrair a atenção de investidores e analistas. Essas atualizações refletem a dinâmica regulatória e de mercado em curso em torno do Elevidys da Sarepta e seu impacto nas perspectivas da empresa.

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