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Investing.com - A Akero Therapeutics (NASDAQ:AKRO), uma empresa de biotecnologia com capitalização de mercado de US$ 4,1 bilhões e finanças notavelmente sólidas, incluindo mais caixa do que dívidas, está em uma posição competitiva mais forte após a decisão da Novo Nordis de descontinuar o desenvolvimento de seu tratamento para MASH, o zalfermin, segundo o Morgan Stanley. Dados do InvestingPro mostram que as ações dobraram de valor no último ano, com três analistas recentemente revisando suas estimativas de lucros para cima.
O Morgan Stanley reiterou a classificação acima da média para a Akero com um preço-alvo de US$ 84,00, alinhando-se com o consenso mais amplo dos analistas que permanece altamente otimista. A firma observou que a Novo Nordis anunciou a descontinuação do zalfermin, um análogo de FGF21, após seu ensaio de Fase 2 em esteatohepatite associada à disfunção metabólica (MASH) não atingir seu endpoint primário. Com alvos de analistas variando de US$ 60 a US$ 109, assinantes do InvestingPro podem acessar 8 insights adicionais sobre a posição de mercado e saúde financeira da Akero.
A Novo Nordis relatou que a eficácia do zalfermin não foi significativamente melhor em comparação com a semaglutida (GLP-1) no ensaio, que inscreveu 698 pacientes com MASH F2-F4 em quatro níveis diferentes de dosagem com placebo correspondente, tanto com quanto sem semaglutida.
O Morgan Stanley acredita que o efruxifermin (EFX) da Akero, também um análogo de FGF21, está bem posicionado com potencial de melhor da categoria tanto em MASH F2/F3 quanto no mais difícil de tratar MASH F4. A firma destacou que o EFX é o análogo de FGF21 mais avançado em desenvolvimento, com seu programa de Fase 3 SYNCHRONY em andamento.
Resultados do estudo SYNCHRONY Real World da Akero em MASH F1-4 diagnosticado não invasivamente são esperados para o primeiro semestre de 2026, enquanto os resultados do estudo Histology em MASH F2/F3 são antecipados para o primeiro semestre de 2027. O estudo Outcomes para MASH F4 tem recrutado pacientes desde o terceiro trimestre de 2024. Com o beta negativo da ação de -0,28, indicando movimento contrário às tendências mais amplas do mercado, os investidores podem acompanhar o progresso da Akero através de métricas financeiras abrangentes e atualizações em tempo real disponíveis no InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Akero Therapeutics tem sido o foco de várias atualizações de analistas. A TD Cowen iniciou a cobertura da empresa com classificação de Compra e um preço-alvo de US$ 76, enfatizando o potencial sucesso comercial de seu análogo de FGF21, efruxifermin (EFX), no tratamento da esteatohepatite associada à disfunção metabólica (MASH). A Jefferies manteve a classificação de Compra com um preço-alvo de US$ 75, destacando resultados positivos do estudo controlado por placebo da Akero sobre cirrose F4 apresentado na Associação Europeia para o Estudo do Fígado (EASL). Os dados também foram publicados no The New England Journal of Medicine, sugerindo uma oportunidade de mercado significativa para a Akero.
Os analistas da Citi ajustaram seu preço-alvo para a Akero para US$ 78, de US$ 80, mantendo a classificação de Compra. Este ajuste foi baseado nos dados clínicos recentes da empresa do ensaio SYMMETRY de Fase 2b, que demonstrou efeitos positivos nas métricas de fibrose hepática. O Morgan Stanley também revisou seu preço-alvo de US$ 90 para US$ 84, mantendo a classificação acima da média, citando um modelo financeiro atualizado e uma mudança na linha do tempo projetada para o lançamento nos EUA dos tratamentos EFX para pacientes F4. Esses desenvolvimentos foram impulsionados pelos recentes resultados financeiros do primeiro trimestre de 2025 da Akero e pelas tendências contínuas do mercado.
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