Ações da Gilead Sciences estáveis após aprovação da FDA para prevenção do HIV semestral

A Gilead Sciences (NASDAQ:GILD), uma importante empresa de biotecnologia com receita anual de US$ 28,7 bilhões e uma impressionante margem de lucro bruto de 78%, recebeu aprovação da FDA para o Yeztugo (lenacapavir), seu inibidor injetável da cápside do HIV-1 para profilaxia pré-exposição (PrEP). O medicamento torna-se a primeira e única opção semestral disponível nos Estados Unidos para prevenção do HIV em adultos e adolescentes com peso mínimo de 35kg.

O BMO Capital reiterou na segunda-feira a classificação de Outperform e o preço-alvo de US$ 120,00 para a Gilead Sciences após a aprovação regulatória, alinhando-se com o consenso mais amplo dos analistas. De acordo com dados do InvestingPro, as metas dos analistas variam de US$ 93 a US$ 140, com a maioria vendo as ações favoravelmente. A empresa descreveu a aprovação como "uma grande vitória para a Gilead no impulsionamento de crescimento significativo em seu negócio de PrEP".

A bula aprovada pela FDA para o Yeztugo contém considerações semelhantes a outros medicamentos PrEP como o Descovy, o que, segundo o BMO Capital, deve facilitar a adoção pelos médicos. A bula limpa posiciona o medicamento favoravelmente para introdução no mercado.

A confiança do BMO Capital no potencial comercial do Yeztugo deriva dos fortes dados clínicos observados nos ensaios PURPOSE-1 e PURPOSE-2. A empresa acredita que a natureza de longa duração do tratamento poderia expandir o mercado mais amplo de PrEP.

O esquema de dosagem semestral representa um avanço significativo em relação às opções orais diárias de PrEP existentes, potencialmente melhorando a adesão para pacientes que buscam prevenção do HIV. O Yeztugo se junta ao portfólio da Gilead de tratamentos e medicamentos preventivos para HIV. Com base na análise de Valor Justo do InvestingPro, a Gilead atualmente parece estar com valor justo, com insights adicionais disponíveis no abrangente Relatório de Pesquisa Pro cobrindo esta empresa com capitalização de mercado de US$ 134 bilhões.

Em outras notícias recentes, a Gilead Sciences recebeu aprovação da FDA para seu novo tratamento de prevenção do HIV, lenacapavir, comercializado como Yeztugo. Este medicamento injetável é administrado duas vezes por ano, oferecendo uma alternativa aos medicamentos orais diários para adultos e adolescentes. O RBC Capital elevou seu preço-alvo para a Gilead Sciences de US$ 92 para US$ 95, citando oportunidades de mercado para o lenacapavir apesar de potenciais desafios na expansão do mercado. Enquanto isso, o Morgan Stanley reiterou sua classificação acima da média, mantendo um preço-alvo de US$ 135, e destacou o potencial impacto do lenacapavir nas ações da Gilead com vendas projetadas de US$ 184 milhões em 2025 e US$ 760 milhões em 2026.

Os analistas do Citi também reafirmaram a classificação de Compra para a Gilead Sciences, mantendo um preço-alvo de US$ 125, após dados promissores do ensaio ASCENT-04 para o Trodelvy, um tratamento para câncer de mama triplo-negativo. O ensaio mostrou que o Trodelvy reduziu o risco de progressão da doença ou morte em 35% quando combinado com Keytruda, em comparação com Keytruda e quimioterapia. O tratamento combinado também melhorou a sobrevida mediana livre de progressão e demonstrou uma taxa de resposta global mais alta. Além disso, a Gilead está desenvolvendo uma formulação anual de lenacapavir para PrEP, com um ensaio de Fase 3 esperado para o segundo semestre de 2025.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.