Na segunda-feira, a Benchmark elevou o preço-alvo para a Humacyte (NASDAQ:HUMA) para 17,00 dólares, acima do alvo anterior de 15,00 dólares, mantendo a classificação de Compra para a ação. Atualmente negociada a 4,47 dólares, a ação está bem abaixo dos alvos dos analistas, que variam de 6 a 25 dólares.
De acordo com dados do InvestingPro, a Humacyte entregou um impressionante retorno de 61% no último ano. A revisão segue o anúncio da empresa de que recebeu aprovação total da FDA para seu produto SYMVESS, projetado para uso em adultos que necessitam de revascularização urgente para prevenir perda iminente de membros, quando um enxerto de veia autóloga não é viável.
A rotulagem final da FDA para o SYMVESS omite qualquer referência a materiais de enxerto sintético, um desenvolvimento que o analista observou como sendo mais favorável do que o esperado. Esta decisão foi influenciada por dados de um estudo publicado no JAMA Surgery em 20 de novembro, demonstrando a superioridade do SYMVESS sobre enxertos sintéticos.
A Humacyte prevê receber aprovação para a rotulagem aprimorada em aproximadamente 8 semanas, posicionando o lançamento comercial do SYMVESS para o primeiro trimestre de 2025. À luz deste avanço, a Benchmark ajustou suas previsões de receita e pressupostos de avaliação para a Humacyte, levando ao aumento do preço-alvo.
O analista também destacou que a aprovação da FDA mitiga os riscos regulatórios associados ao novo pipeline de produtos da Humacyte. Embora a empresa mostre promessa, a análise do InvestingPro indica que a empresa está atualmente queimando caixa com EBITDA negativo de 105 milhões de dólares nos últimos doze meses. Assinantes do InvestingPro têm acesso a 8 insights adicionais sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da Humacyte.
A firma mantém sua perspectiva positiva sobre o potencial da Humacyte de capturar uma parcela significativa do mercado no domínio de procedimentos cirúrgicos que necessitam de enxertos vasculares. Isso inclui aplicações em reconstrução de trauma, acesso vascular para diálise, reparo de doença arterial periférica e potencialmente em enxertos de bypass da artéria coronária e um Pâncreas BioVascular (BVP).
A Benchmark reitera sua classificação de Compra para a Humacyte, refletindo confiança nas perspectivas de mercado da empresa após a aprovação do SYMVESS pela FDA. Com um beta de 1,38, a ação mostra sensibilidade moderada ao mercado.
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Em outras notícias recentes, a Humacyte Inc. recebeu aprovação total da FDA para seu produto de tecido humano bioengenheirado, SYMVESS. A aprovação é baseada em ensaios clínicos que demonstraram altas taxas de permeabilidade e baixas taxas de amputação e infecção. Este desenvolvimento marca um avanço significativo na medicina regenerativa e no cuidado de trauma, fornecendo uma nova opção de tratamento para pacientes com lesões arteriais.
Após a aprovação da FDA, o analista Vernon Bernardino da H.C. Wainwright elevou seu preço-alvo para as ações da Humacyte de 12 para 15 dólares, indicando uma maior probabilidade de sucesso para o SYMVESS. Enquanto isso, a BTIG reafirmou sua classificação de Compra e preço-alvo de 10,00 dólares para a Humacyte. Apesar de não gerar receita, a Humacyte reportou uma diminuição na perda líquida para 39,2 milhões de dólares no terceiro trimestre de 2024, e levantou com sucesso aproximadamente 30 milhões de dólares através de uma oferta direta registrada, aumentando suas reservas de caixa para 71,0 milhões de dólares.
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