Ações da Ocugen sobem após H.C. Wainwright elevar preço-alvo para $8

Na quinta-feira, o analista da H.C. Wainwright elevou o preço-alvo da Ocugen, Inc. (NASDAQ:OCGN) para $8,00, acima dos $7,00 anteriores, mantendo a recomendação de Compra para a ação. Atualmente negociada a $0,66, a ação está próxima de sua mínima de 52 semanas de $0,61, com alvos dos analistas variando de $4,00 a $8,00. De acordo com dados do InvestingPro, a ação parece subvalorizada com base em sua análise de Valor Justo. O ajuste segue dados clínicos recentes da Fase 1 do Estudo ArMaDa Fase 1/2, que avalia o OCU410 para o tratamento de atrofia geográfica (AG) secundária à degeneração macular relacionada à idade seca (DMAIs).

Os dados clínicos atualizados, apresentados em 12 de fevereiro, indicaram que o OCU410 demonstrou sinais promissores de eficácia. Pacientes que receberam uma única injeção sub-retiniana de OCU410 mostraram uma melhora clinicamente significativa na acuidade visual. Especificamente, todos os nove pacientes no estudo experimentaram um ganho de 2 linhas (10 letras) na acuidade visual no olho tratado quando avaliados usando avaliação de acuidade visual em baixa luminância (LLVA). Embora os resultados clínicos sejam promissores, dados do InvestingPro mostram que a empresa está rapidamente consumindo seu caixa, com um EBITDA de -$50,89M nos últimos doze meses.

Além disso, os dois pacientes que atingiram o ponto de avaliação de nove meses até a data de corte dos dados exibiram um crescimento 44% mais lento das lesões de AG no olho tratado em comparação com o olho não tratado. Este resultado sugere que o OCU410 poderia ter um impacto significativo na preservação do tecido retiniano.

O analista também observou que, embora o OCU410 não tenha sido comparado diretamente com outros tratamentos, os resultados aos nove meses pós-tratamento foram mais favoráveis do que os observados com dosagem mensal ou bimestral de pegcetacoplan. Com base nessas descobertas e mudanças em seu modelo, a H.C. Wainwright revisou seu preço-alvo para a Ocugen para o novo valor de $8,00 por ação diluída.

A atualização mais recente dos dados clínicos contribuiu para a perspectiva positiva para as ações da Ocugen, que continua mostrando potencial no tratamento de AG secundária à DMAIs. A recomendação de Compra pela H.C. Wainwright reflete a confiança no progresso contínuo e no potencial impacto de mercado do OCU410 como opção de tratamento. Apesar de um período desafiador de seis meses com queda de 50% no preço das ações, a empresa mantém uma forte posição de liquidez com índice de liquidez corrente de 2,58, indicando sua capacidade de cumprir obrigações de curto prazo.

Em outras notícias recentes, a Ocugen Inc. fez avanços significativos em seus programas clínicos. A Comissão Europeia endossou a classificação do Comitê de Terapias Avançadas (CAT) da Agência Europeia de Medicamentos para o produto de terapia gênica OCU400 da Ocugen. Este endosso é um passo significativo para a Ocugen, pois o OCU400 torna-se a primeira terapia gênica para uma indicação ampla de retinite pigmentosa (RP) a entrar em ensaios de Fase 3.

Olhando adiante, a Ocugen planeja apresentar um pedido de Autorização de Comercialização (MAA) em 2026. Além disso, o ensaio clínico liMeliGhT de Fase 3 para o OCU400 está atualmente recrutando participantes. O estudo busca incluir pacientes com idade a partir de oito anos com RP em estágio inicial a tardio.

Em seu relatório de resultados do terceiro trimestre de 2024, a Ocugen destacou seu desempenho financeiro com caixa e caixa restrito totalizando $39 milhões em 30 de setembro de 2024. No entanto, também registrou despesas operacionais totais de $14,4 milhões. Apesar das altas despesas operacionais, nenhum evento adverso sério foi relatado nos ensaios. O CEO da Ocugen, Dr. Shankar Musanuri, enfatizou a segurança e o potencial dos produtos de terapia gênica da Ocugen.

Estes desenvolvimentos recentes ressaltam o compromisso da Ocugen em avançar seus ensaios clínicos e abordar necessidades não atendidas em oftalmologia.

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