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Investing.com — Na segunda-feira, a H.C. Wainwright manteve a classificação de Compra e um preço-alvo de $20,00 para a Entrada Therapeutics (NASDAQ:TRDA), enfatizando o potencial da empresa após uma recente fatalidade de paciente ligada à terapia de um concorrente. A ação, atualmente negociada a $9,56, tem sofrido pressão significativa recentemente, caindo cerca de 11% na última semana. De acordo com dados do InvestingPro, as metas dos analistas variam de $20 a $30, sugerindo um potencial de alta substancial. O incidente envolveu uma terapia genética comercializada pela Sarepta Therapeutics, que resultou na morte de um paciente devido a lesão hepática aguda grave, um risco conhecido associado a este tipo de tratamento.
A Entrada Therapeutics está atualmente desenvolvendo um portfólio de terapias de exon-skipping, consideradas tratamentos de próxima geração para a distrofia muscular de Duchenne (DMD). Esses tratamentos estão ganhando atenção como alternativas potencialmente mais seguras às terapias genéticas, que podem apresentar riscos significativos à segurança. A forte posição financeira da empresa é evidente em seu excelente índice de liquidez corrente de 11,15, com a análise do InvestingPro mostrando que a empresa mantém mais caixa do que dívidas em seu balanço.
O analista da H.C. Wainwright destacou a mudança de foco para abordagens de exon-skipping após o evento adverso associado ao ELEVIDYS (delandistrogene moxeparvovec-rokl) da Sarepta Therapeutics. A fatalidade levantou preocupações sobre a segurança de agentes terapêuticos baseados em vetores virais adeno-associados (AAV). Dados do InvestingPro revelam que a empresa mantém uma pontuação de saúde financeira "EXCELENTE", com mais de 10 ProTips adicionais disponíveis para assinantes, cobrindo vários aspectos do desempenho e posição de mercado da empresa.
À medida que a Entrada Therapeutics avança seus candidatos através de testes clínicos, o analista espera que o interesse no portfólio de exon-skipping da empresa aumente. A perspectiva positiva da firma sobre a Entrada é refletida na reiteração da classificação de Compra e do preço-alvo, o que sugere uma confiança contínua no desempenho das ações da empresa nos próximos 12 meses.
O incidente com a terapia genética da Sarepta destaca a importância da segurança no desenvolvimento de tratamentos para DMD, um distúrbio genético caracterizado pela degeneração muscular progressiva. A abordagem da Entrada Therapeutics visa oferecer uma alternativa viável e potencialmente mais segura para pacientes que sofrem desta doença debilitante.
Em outras notícias recentes, a Entrada Therapeutics anunciou resultados do quarto trimestre com receita de $37,4 milhões e lucro por ação de $0,03, superando tanto as projeções da Oppenheimer quanto as estimativas de consenso. O progresso da empresa foi ainda destacado pela aprovação da MHRA do Reino Unido para iniciar o estudo ELEVATE-45-201, um ensaio de Fase I/II para o candidato a medicamento ENTR-601-45, direcionado à distrofia muscular de Duchenne (DMD). A Oppenheimer manteve a classificação de Superar com um preço-alvo de $30, refletindo confiança na trajetória da Entrada e sua capacidade de atingir metas de desenvolvimento clínico até o final de 2025. Adicionalmente, a William Blair reiterou uma classificação de Superar após a aprovação da MHRA, enfatizando o potencial do ENTR-601-45 como um exon skipper de próxima geração. A Roth/MKM também manteve a classificação de Compra com um preço-alvo de $23, observando dados pré-clínicos fortes e resultados positivos de um estudo de Fase 1 com voluntários humanos. A empresa planeja conduzir estudos iniciais no Reino Unido e UE, visando usar os resultados para potenciais estudos de registro nos EUA. O pipeline da Entrada inclui vários medicamentos investigacionais, com planos para submeter aplicações regulatórias globais para ENTR-601-50 e ENTR-601-51 nos próximos anos. O progresso da empresa tanto em suas áreas neuromuscular quanto em outras áreas terapêuticas continua a atrair a atenção de investidores e analistas.
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