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Investing.com - O Citi manteve sua classificação de Compra e preço-alvo de US$ 95,00 para a Apogee Therapeutics Inc (NASDAQ:APGE), uma empresa de biotecnologia com capitalização de mercado de US$ 2,77 bilhões, após a divulgação de dados da Fase 2a para seu tratamento de dermatite atópica APG777. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém uma pontuação de saúde financeira geral "BOA", com analistas classificando-a unanimemente como "Compra Forte".
A empresa de pesquisa descreveu os resultados do ensaio como um "grande evento de redução de risco" para o programa, com o APG777 demonstrando "eficácia impressionante" ao atingir uma pontuação EASI-75 ajustada por placebo de 42,5%, mantendo um bom perfil de segurança.
Embora alguns investidores tenham expressado preocupações sobre taxas mais altas de conjuntivite de aproximadamente 18%, o Citi observou que essas taxas são comparáveis às observadas com tratamentos concorrentes como Dupixent (9-10% na Fase 2b; ~20% em evidências do mundo real) e Ebglyss (aproximadamente 10% na Fase 2; ~14% em evidências do mundo real).
O Citi considera os dados gerais da Fase 2a como "muito convincentes", destacando o potencial de dosagem trimestral como um recurso altamente diferenciado no mercado, e recomenda a compra das ações na fraqueza recente.
A empresa prevê que as vendas combinadas de APG777 atinjam US$ 2,5 bilhões até 2032, ligeiramente abaixo da estimativa de consenso de US$ 2,6 bilhões.
Em outras notícias recentes, a Apogee Therapeutics anunciou resultados positivos de seu ensaio clínico APEX Fase 2 do APG777, um tratamento experimental para dermatite atópica. A empresa relatou que o medicamento atingiu todos os endpoints primários e secundários principais, demonstrando uma redução de 71,0% na pontuação do Índice de Gravidade e Área de Eczema (EASI) na Semana 16. Esse resultado foi significativamente maior em comparação com 33,8% para o grupo placebo. O ensaio envolveu 123 pacientes adultos, e o medicamento mostrou uma taxa de resposta EASI-75 promissora de 66,9% versus 24,6% para placebo. A Apogee observou que o APG777 foi bem tolerado, com um perfil de segurança consistente com tratamentos similares. A Guggenheim reiterou sua classificação de Compra para a Apogee, citando os próximos dados da Fase 2 como um marco crítico. Stifel e TD Cowen também mantiveram classificações de Compra, expressando confiança na eficácia potencial do medicamento e no impacto no mercado. A Apogee planeja acelerar o cronograma para mais ensaios, com dados adicionais esperados para meados de 2026.
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