Cantor Fitzgerald eleva preço-alvo das ações da Precigen para US$ 5

Publicado 20.03.2025, 10:00
Cantor Fitzgerald eleva preço-alvo das ações da Precigen para US$ 5

Investing.com — Na quinta-feira, a Cantor Fitzgerald reiterou a classificação de Overweight para as ações da Precigen Inc. (NASDAQ:PGEN), com um preço-alvo revisado para US$ 5, acima dos US$ 3 anteriores. O analista da firma destacou a atualização financeira da empresa referente ao quarto trimestre de 2024, que encerrou em 31 de dezembro de 2024, com a Precigen detendo US$ 97,9 milhões em caixa e equivalentes. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 4,76, e possui mais caixa do que dívidas em seu balanço. A empresa também reafirmou suas orientações financeiras, indicando capital suficiente para sustentar suas operações até 2026, o que se estende além do lançamento previsto para o segundo semestre de 2025 de seu principal produto de terapia gênica, o PRGN-2012.

O foco da Precigen este ano continua sendo a potencial aprovação e lançamento do PRGN-2012, um tratamento para papilomatose respiratória recorrente (RRP) direcionado contra HPV6/11. O analista observou que as discussões em andamento com pagadores, que cobrem coletivamente mais de 300 milhões de vidas, têm gerado respostas consistentes. Embora seja esperado algum gerenciamento de utilização, a intenção é aderir às diretrizes de tratamento, com possíveis requisitos para que os pacientes atendam aos critérios de inclusão ou exclusão do ensaio clínico. Não se espera que exceções médicas sejam um fator significativo. A análise do InvestingPro indica que os analistas preveem crescimento de vendas para a Precigen no ano corrente, embora não se espere que a empresa seja lucrativa este ano. Obtenha acesso a mais de 10 ProTips adicionais e análise abrangente com o InvestingPro.

O analista aumentou o preço bruto estimado para o PRGN-2012 para US$ 350.000, o que se alinha com o preço divulgado pela INO para seu produto similar, o INO-3107. Este ajuste é baseado em desenvolvimentos recentes e comparações de mercado. Com o modelo financeiro atualizado refletindo os resultados do quarto trimestre de 2024, o valor patrimonial por ação baseado no fluxo de caixa descontado (DCF) foi elevado para US$ 5.

O progresso contínuo da Precigen, particularmente com o PRGN-2012, tem sido um elemento-chave na avaliação atualizada da Cantor Fitzgerald. A confiança da firma na estabilidade financeira da Precigen e no potencial de mercado para seu principal ativo se reflete no novo preço-alvo. O movimento do preço das ações da Precigen provavelmente continuará a ser influenciado por seus marcos de desenvolvimento e interações com pagadores de saúde enquanto se prepara para o potencial lançamento do PRGN-2012.

Em outras notícias recentes, a Precigen Inc. reportou um prejuízo líquido de US$ 126,2 milhões para o ano fiscal de 2024, um aumento em relação aos US$ 95,9 milhões em 2023. Apesar do prejuízo, a empresa está otimista quanto a suas futuras fontes de receita, particularmente com a aceitação pela FDA do Pedido de Licença Biológica para o PRGN-2012, um tratamento para papilomatose respiratória recorrente. A FDA programou uma data de conclusão da revisão para 27 de agosto de 2025 e não planeja realizar uma reunião do comitê consultivo. Analistas da H.C. Wainwright mantiveram a classificação de Compra para a Precigen, projetando receitas potenciais de US$ 93 milhões em 2026, potencialmente aumentando para US$ 969 milhões até 2033. A Precigen está se preparando para o lançamento comercial do PRGN-2012 expandindo sua capacidade de fabricação e fazendo parceria com a Eversana para atingir os 27.000 pacientes americanos diagnosticados com RRP. A empresa encerrou 2024 com US$ 97,9 milhões em caixa e investimentos, reforçados por uma emissão de ações preferenciais de US$ 79 milhões. A Precigen planeja iniciar receitas comerciais no segundo semestre de 2025, visando capturar uma participação significativa no mercado, já que o PRGN-2012 pode ser a primeira terapia aprovada pela FDA para RRP.

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