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Na quinta-feira, analistas da Citizens JMP mantiveram sua classificação de Market Outperform para as ações da Pharvaris B.V. (NASDAQ:PHVS) e reiteraram um preço-alvo de US$ 55, significativamente acima do preço atual de negociação de US$ 16,62. A decisão, alinhada com o consenso mais amplo dos analistas de 1,56 (Compra Forte), segue o recente dia de pesquisa e desenvolvimento da Pharvaris, onde a empresa compartilhou seus planos para expandir o uso do deucrictibant no tratamento do angioedema mediado por bradicinina além do angioedema hereditário (HAE) tipos 1 e 2.
A Pharvaris anunciou sua intenção de iniciar um novo ensaio de Fase 3 para o deucrictibant em angioedema adquirido ainda este ano. Este desenvolvimento faz parte da estratégia da empresa para ampliar a aplicação de seu tratamento além das indicações existentes. De acordo com os dados do InvestingPro, a empresa mantém uma forte posição financeira com um índice de liquidez corrente de 11,1, indicando robusta liquidez para apoiar seus programas clínicos.
O preço-alvo reiterado de US$ 55 é baseado em uma análise de fluxo de caixa descontado (DCF) ajustada ao risco. Os analistas da Citizens JMP acreditam que os esforços contínuos da empresa na expansão das aplicações de seu tratamento sustentam a classificação de Market Outperform.
A Pharvaris B.V., listada na NASDAQ sob o ticker PHVS, continua focada no avanço de seu pipeline para atender às necessidades não satisfeitas nos tratamentos de angioedema.
Em outras notícias recentes, a Pharvaris relatou resultados promissores para seu candidato a medicamento deucrictibant, que está sendo avaliado para o tratamento e prevenção do angioedema hereditário (HAE). A empresa compartilhou dados indicando que o deucrictibant poderia gerenciar efetivamente os ataques de HAE, com estudos mostrando uma baixa taxa de ataques durante um período prolongado e o potencial para dosagem única diária. Além disso, a Comissão Europeia concedeu designação de medicamento órfão ao deucrictibant, reconhecendo seu potencial no tratamento do angioedema mediado por bradicinina, após uma designação similar pela FDA dos EUA. Analistas da JMP Securities mantiveram a classificação de Market Outperform para a Pharvaris, destacando os próximos dados da Fase 3 como um marco crítico, com potenciais lançamentos nos EUA previstos para os próximos anos. A firma de análise projeta que as vendas máximas do deucrictibant alcançarão US$ 600 milhões para tratamento agudo e US$ 1,6 bilhão para uso profilático. A Pharvaris está atualmente conduzindo estudos pivotais de Fase 3 para avaliar ainda mais a eficácia e segurança do deucrictibant. A empresa também está explorando o uso de um ensaio de biomarcadores para ampliar as oportunidades de tratamento para seu candidato a medicamento. Esses desenvolvimentos posicionam a Pharvaris como um player significativo no espaço terapêutico de HAE, com investidores observando atentamente seu progresso.
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