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Investing.com - O analista da Citizens JMP reduziu o preço-alvo das ações da Altimmune (NASDAQ:ALT) para US$ 15,00, de US$ 25,00, mantendo a classificação de Desempenho Superior ao Mercado. A ação, que caiu mais de 34% no acumulado do ano e atualmente é negociada a US$ 4,74, continua mostrando alta volatilidade de preço, de acordo com dados do InvestingPro.
A redução do preço-alvo ocorre após o pemvidutide não atingir estatisticamente os endpoints de fibrose em seu ensaio clínico, o que fez as ações da Altimmune caírem 39% em relação aos níveis pré-dados, embora a ação tenha recuperado parte do terreno desde então. Com uma capitalização de mercado de US$ 384 milhões, a Altimmune mantém alvos de analistas variando de US$ 6 a US$ 28 por ação.
Apesar do revés, a Citizens JMP observou que a resposta de fibrose de 35% do pemvidutide após 24 semanas superou a resposta de 24-28% do Rezdiffra após 52 semanas e igualou a resposta de 37% do semaglutide após 72 semanas, sugerindo potencial eficácia apesar da alta taxa de resposta ao placebo de 26%.
A empresa destacou vários pontos positivos de dados não invasivos do estudo IMPACT, incluindo pronunciada redução de gordura hepática com 44% dos pacientes atingindo níveis normais após 24 semanas, quedas significativas nos níveis de alanina aminotransferase e melhorias estatisticamente significativas em marcadores de fibrose.
A Citizens JMP também ressaltou que não atingir endpoints de fibrose em ensaios de Fase 2 não é incomum, observando que tanto o Rezdiffra quanto o semaglutide falharam na Fase 2, mas tiveram sucesso na Fase 3, enquanto a taxa de resolução de MASH do pemvidutide ficou entre as melhores observadas tanto em bases absolutas quanto ajustadas ao placebo. Apesar dos desafios atuais, a empresa mantém forte liquidez com um índice de liquidez corrente de 15,85. Obtenha insights mais profundos sobre a saúde financeira da Altimmune e 11 ProTips adicionais com o InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Altimmune relatou uma série de desenvolvimentos relacionados ao seu principal candidato a medicamento, o pemvidutide. A empresa anunciou dados positivos de primeira linha de seu ensaio IMPACT de Fase 2b para esteatohepatite associada à disfunção metabólica (MASH), atingindo seu endpoint primário com resolução significativa de MASH em pacientes. No entanto, os resultados do ensaio mostraram que, embora houvesse melhora na fibrose, esta não foi estatisticamente significativa em comparação com o grupo placebo. Apesar desses resultados mistos, a H.C. Wainwright manteve sua classificação de Compra para a Altimmune, citando o potencial para avançar para ensaios de Fase 3.
Em um desenvolvimento diferente, a Altimmune inscreveu o primeiro paciente em seu ensaio de Fase 2 para pemvidutide visando a Doença Hepática Associada ao Álcool (ALD). Este ensaio visa avaliar a eficácia do medicamento ao longo de 48 semanas em vários locais. Enquanto isso, a Goldman Sachs rebaixou a Altimmune para classificação de Venda, levantando preocupações sobre a falta de diferenciação do medicamento em um mercado competitivo. A UBS, no entanto, manteve a classificação de Compra, expressando otimismo sobre o potencial de longo prazo do pemvidutide em várias indicações. Os esforços contínuos da Altimmune são cruciais enquanto a empresa se prepara para discussões com o FDA e potenciais ensaios de Fase 3.
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