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Investing.com - O Guggenheim elevou seu preço-alvo para as ações da Praxis Precision Medicines Inc . (NASDAQ:PRAX) de US$ 120,00 para US$ 155,00 na segunda-feira, mantendo a classificação de Compra para o papel. De acordo com dados do InvestingPro, os alvos dos analistas para PRAX variam de US$ 28 a US$ 270, com a ação sendo negociada atualmente a US$ 49,78.
A elevação segue resultados impressionantes do estudo aberto RADIANT da empresa, que mostrou que seu medicamento vormatrigine alcançou uma redução de 56,3% na frequência mensal de convulsões entre pacientes adultos com convulsões de início focal (FOS).
O estudo também demonstrou uma taxa de 22% de ausência de convulsões nos últimos 28 dias de tratamento, com resultados de eficácia correlacionados com a exposição e mostrando altas taxas de resposta superiores a 50% já na primeira semana de tratamento.
O Guggenheim observou que esses resultados foram alcançados apesar dos pacientes continuarem com suas medicações de base (2,2 em média), e a eficácia foi comparável a outros estudos recentes de FOS, como XEN1101 (53%) e Xcopri (aproximadamente 55%).
Espera-se que o estudo pivotal POWER 1 em andamento produza dados no final de 2025 ou início de 2026, com o Guggenheim sugerindo que a duração de 12 semanas beneficiará a empresa, pois a eficácia continua a melhorar com o tempo. Assinantes do InvestingPro podem acessar 8 dicas adicionais importantes sobre a saúde financeira e posição de mercado da PRAX, junto com métricas de avaliação abrangentes e previsões de crescimento.
Em outras notícias recentes, a Praxis Precision Medicines anunciou resultados positivos preliminares de seu estudo de Fase 2 RADIANT avaliando vormatrigine em pacientes com convulsões de início focal. O estudo mostrou uma redução mediana de 56,3% na frequência de convulsões, com 22% dos pacientes alcançando eliminação completa das convulsões nos últimos 28 dias de tratamento. Além disso, mais de 54% dos pacientes atingiram uma taxa de resposta de 50% na primeira semana de tratamento. A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) concedeu Designação de Terapia Inovadora ao medicamento investigacional relutrigine da Praxis para pacientes pediátricos com encefalopatias epilépticas e do desenvolvimento SCN2A e SCN8A. Esta designação foi apoiada por dados do estudo EMBOLD de Fase 2 e 11 meses de dados de extensão aberta. A H.C. Wainwright manteve sua classificação de Compra para as ações da Praxis com um preço-alvo de US$ 105,00, destacando o crescente reconhecimento do potencial do relutrigine. A Piper Sandler reiterou uma classificação acima da média e um preço-alvo de US$ 270,00, observando o período de silêncio antecipado antes que mais dados do estudo de Convulsões de Início Focal sejam esperados. Esses desenvolvimentos sinalizam progresso contínuo nos esforços de desenvolvimento de medicamentos da Praxis.
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