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Na quarta-feira, o Guggenheim reiterou sua classificação de Compra e preço-alvo de US$ 10,00 para as ações da Inflarx NV (NASDAQ:IFRX), representando um potencial de alta significativo em relação ao preço atual de US$ 0,74. Esta afirmação ocorre apesar do anúncio de que o estudo de Fase III do vilobelimab para pioderma gangrenoso ulcerativo (PG) será descontinuado. O Comitê Independente de Monitoramento de Dados (IDMC) recomendou a interrupção do estudo devido à falta de benefícios clínicos suficientes para prosseguir. De acordo com dados do InvestingPro, a ação mostrou fortes retornos na última semana, embora atualmente seja negociada próxima à sua mínima de 52 semanas.
A Inflarx relatou que, embora não tenham sido observados efeitos adversos inesperados com o medicamento, a decisão foi tomada para não avançar para uma população de estudo maior. A empresa agora está mudando o foco para o INF904, um inibidor oral de C5aR, com um estudo de Fase IIa para urticária espontânea crônica (CSU) e hidradenite supurativa (HS), com resultados esperados para este verão. Com um beta de 1,59, a análise do InvestingPro indica que a ação apresenta maior volatilidade do que o mercado mais amplo.
A divulgação do estudo é esperada para ser o próximo evento significativo para os investidores. A Inflarx também está considerando estratégias para estender seu horizonte financeiro e maximizar a economia de custos. Isso pode envolver a expansão do estudo para incluir um braço de dosagem de manutenção, embora mais detalhes serão fornecidos pela administração nos próximos meses.
Apesar do revés com o estudo PG, a perspectiva do Guggenheim permanece positiva sobre o potencial da Inflarx em imuno-dermatologia através do direcionamento do eixo C5a/C5aR. A confiança da empresa é apoiada pelas substanciais reservas de caixa da Inflarx, que foram relatadas em aproximadamente US$ 75 milhões, ou cerca de US$ 1,10 por ação, no final do primeiro trimestre de 2025.
Em outras notícias recentes, a Inflarx NV relatou progresso significativo em seus desenvolvimentos financeiros e clínicos. A empresa registrou um lucro por ação (LPA) no primeiro trimestre de 2025 de (€0,13), superando as expectativas dos analistas de (€0,21). As despesas de pesquisa e desenvolvimento foram de €8,0 milhões, abaixo do consenso de €8,7 milhões. A Guggenheim Securities aumentou seu preço-alvo para a Inflarx para US$ 10, mantendo a classificação de Compra, à luz da sólida posição financeira e avanços clínicos da empresa. A Raymond James continua a endossar a Inflarx com uma classificação de Compra Forte e um preço-alvo de US$ 13, destacando o potencial de seus candidatos a medicamentos, particularmente vilobelimab e INF904. A Cantor Fitzgerald iniciou a cobertura com uma classificação acima da média e um alvo de US$ 10, citando a próxima análise interina de Fase 3 para vilobelimab como um potencial catalisador. A autorização de comercialização da Comissão Europeia para vilobelimab para SDRA induzida por SARS-CoV2 é vista como um passo positivo, embora seu impacto no mercado permaneça incerto. Com um saldo de caixa proforma de aproximadamente €84 milhões, a Inflarx está financeiramente posicionada para financiar operações até 2027. Analistas dessas empresas expressam otimismo sobre os próximos dados de ensaios clínicos, que poderiam influenciar ainda mais a posição da Inflarx no mercado.
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