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Investing.com - A H.C. Wainwright iniciou a cobertura da Ultragenyx Pharma (NASDAQ:RARE) com recomendação de compra e preço-alvo de US$ 80,00 na segunda-feira. A ação atualmente é negociada a US$ 27,34, próxima da mínima de 52 semanas de US$ 25,81, com alvos de analistas variando de US$ 34 a US$ 136.
A firma de pesquisa citou as ações da Ultragenyx como uma oportunidade atrativa nos níveis atuais, observando que a ação caiu 35% no acumulado do ano em comparação com uma queda de apenas 2,7% no índice de referência XBI. Apesar da queda, os dados do InvestingPro mostram que a empresa mantém forte liquidez com um índice de liquidez corrente de 2,4 e um impressionante crescimento de receita de 33,46% nos últimos doze meses.
A H.C. Wainwright atribuiu a recente pressão no preço das ações à decepção dos investidores após a leitura intermediária do ensaio pivotal Orbit do UX143 (setrusumab), que está sendo desenvolvido para o tratamento da osteogênese imperfeita. A empresa anunciou no início deste mês que o ensaio progredirá para uma análise final, com resultados esperados para o final do ano.
A firma acredita que a queda de quase 30% no preço das ações parece injustificada, enfatizando que o ensaio Orbit não falhou e que o resultado final deve fornecer dados favoráveis, potencialmente levando a uma submissão regulatória nos EUA no próximo ano.
A H.C. Wainwright também destacou o atual portfólio comercial da Ultragenyx, particularmente sua franquia CRYSVITA, que a firma acredita que poderia atingir vendas anuais de pico superiores a US$ 3 bilhões e deveria suportar um preço-justo de aproximadamente US$ 35-40 por ação sem considerar o pipeline. Para insights mais profundos sobre a avaliação e perspectivas de crescimento da Ultragenyx, os assinantes do InvestingPro podem acessar análises abrangentes, incluindo 10 ProTips adicionais e métricas financeiras detalhadas em nosso Relatório de Pesquisa Pro exclusivo.
Em outras notícias recentes, a Ultragenyx Pharmaceutical Inc. anunciou que a Health Canada estendeu a aprovação do Evkeeza para tratar a hipercolesterolemia familiar homozigótica (HoFH) em crianças a partir de seis meses de idade. Esta aprovação permite que o medicamento seja usado junto com dieta e outras terapias para redução de LDL-C em pacientes mais jovens. Anteriormente, o Evkeeza foi aprovado no Canadá para pacientes com cinco anos ou mais. Em outro desenvolvimento, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA emitiu uma Carta de Resposta Completa para o Pedido de Licença Biológica da Ultragenyx para o UX111, uma terapia genética para a síndrome de Sanfilippo tipo A. A carta da FDA solicitou informações adicionais e melhorias relacionadas à química, fabricação e controles, bem como observações de inspeções recentes de instalações. A Ultragenyx acredita que essas questões estão relacionadas a instalações e processos, e não à qualidade do produto. Apesar desse contratempo, a TD Cowen reiterou sua recomendação de compra e preço-alvo de US$ 86,00 para a Ultragenyx, mantendo a confiança no tratamento setrusumab da empresa, apesar de não atingir um endpoint de análise interina.
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