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Na terça-feira, a H.C. Wainwright reafirmou a classificação de Compra e um preço-alvo de US$ 50,00 para a Tourmaline Bio (NASDAQ:TRML), após a divulgação de resultados positivos do estudo de Fase 2 TRANQUILITY. De acordo com dados do InvestingPro, analistas mantêm um forte consenso de Compra com preços-alvo variando de US$ 35 a US$ 70, sugerindo um potencial de valorização significativo em relação ao preço atual de negociação de US$ 15,32. O estudo avaliou a eficácia do pacibekitug em pacientes com proteína C-reativa de alta sensibilidade elevada (hs-CRP) e doença renal crônica (DRC).
O principal objetivo do estudo foi a mudança percentual mediana ponderada pelo tempo em hs-CRP até o Dia 90. Os resultados revelaram que todos os grupos de dosagem de pacibekitug experimentaram reduções significativas nos níveis de hs-CRP. Especificamente, o grupo de 25 mg trimestral apresentou uma redução de 75%, o grupo de 50 mg trimestral uma redução de 86%, e o grupo de 15 mg mensal uma redução de 85%, em contraste com a redução de 15% do grupo placebo, com um valor p menor que 0,0001.
Esses resultados são notáveis em comparação com um medicamento similar, o ziltivekimab, desenvolvido pela Novo Nordis, que demonstrou reduções de 88% e 92% em hs-CRP na Semana 12 com dosagens mensais de 15 mg e 30 mg, respectivamente. A Tourmaline Bio mantém uma forte posição financeira, com a análise do InvestingPro mostrando mais caixa do que dívida em seu balanço e um robusto índice de liquidez corrente de 33,87x, fornecendo amplos recursos para o desenvolvimento contínuo do medicamento.
Os perfis de segurança também foram encorajadores, já que as taxas de incidência de eventos adversos e eventos adversos graves nos grupos de pacibekitug foram comparáveis às do grupo placebo. Além disso, um número significativo de participantes nos braços de tratamento atingiu níveis médios de hs-CRP abaixo de 2 mg/L até o Dia 90, um limiar associado ao risco residual de doença cardiovascular (DCV). As taxas para este marcador foram de 81%, 80% e 88% nos braços de pacibekitug, versus 26% para o grupo placebo, novamente com um valor p menor que 0,0001.
Com base nos resultados do estudo TRANQUILITY, a H.C. Wainwright considera os dados como favoráveis para avançar o pacibekitug para um programa pivotal para doença cardiovascular aterosclerótica (ASCVD). A Tourmaline Bio planeja discutir esses resultados com o FDA no segundo semestre de 2025. A contínua recomendação de classificação de Compra e um preço-alvo de US$ 50 pela H.C. Wainwright reflete a confiança no potencial do medicamento e nas perspectivas da Tourmaline Bio. Com uma capitalização de mercado de aproximadamente US$ 394 milhões e uma pontuação geral de Saúde Financeira classificada como "BOA" pelo InvestingPro, que oferece 8 insights adicionais sobre a posição financeira e perspectivas de crescimento da empresa, os investidores podem considerar a avaliação atual atraente.
Em outras notícias recentes, a Tourmaline Bio anunciou resultados preliminares positivos de seu estudo de Fase 2 TRANQUILITY, que avaliou o pacibekitug em pacientes com proteína C-reativa de alta sensibilidade elevada (hs-CRP) e doença renal crônica. O estudo demonstrou reduções significativas nos níveis de hs-CRP, um biomarcador ligado ao risco cardiovascular, com a dose trimestral de 50 mg alcançando mais de 85% de redução em relação ao valor basal. Os dados de segurança indicaram que a incidência de eventos adversos foi comparável ao grupo placebo, sugerindo um perfil de segurança favorável. Apesar desses resultados promissores, as ações da empresa sofreram uma queda, possivelmente refletindo preocupações dos investidores sobre a viabilidade comercial do medicamento ou perspectivas regulatórias.
Analistas avaliaram esses desenvolvimentos, com a Leerink Partners elevando o preço-alvo da Tourmaline Bio de US$ 49 para US$ 54, mantendo uma classificação de Superar devido aos resultados promissores do estudo TRANQUILITY. A Truist Securities também manteve uma classificação de Compra com um preço-alvo de US$ 63, observando o potencial do medicamento para redução competitiva da proteína C-reativa de alta sensibilidade com dosagem trimestral. A BMO Capital Markets manteve sua classificação de Superar com um preço-alvo de US$ 35, sugerindo que a reação do mercado aos dados do estudo foi excessiva e destacando o potencial do pacibekitug como uma opção melhor da categoria. A Tourmaline Bio planeja avançar o desenvolvimento do pacibekitug na inflamação cardiovascular e avaliar designs de estudos de Fase 3, com atualizações adicionais esperadas em 2025.
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