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Na quarta-feira, analistas da H.C. Wainwright reiteraram sua recomendação de compra para as ações da Immix Biopharma, Inc. (NASDAQ: IMMX), mantendo um preço-alvo de US$ 7,00 - representando um potencial de valorização de 233% em relação ao preço atual de US$ 2,11. A empresa de biotecnologia de micro capitalização, avaliada em US$ 58,82 milhões, recebeu esta reafirmação após sua apresentação na reunião anual da ASCO, onde foram divulgados resultados preliminares do estudo NEXICART-2. De acordo com os dados do InvestingPro, as ações mostraram forte momentum com um ganho de 8,21% na última semana.
O estudo está avaliando o NXC-201, uma terapia CAR-T autóloga direcionada ao BCMA, em pacientes com amiloidose AL recidivada/refratária. Os dados apresentados indicaram uma taxa de resposta de 100% entre os dez participantes, com um tempo médio de resposta de sete dias. Notavelmente, 70% dos pacientes alcançaram uma resposta hematológica completa, e nenhuma recidiva ou progressão hematológica foi relatada até o momento, com um acompanhamento médio de 121 dias. Embora a empresa mantenha um balanço sólido com mais caixa do que dívida, a análise do InvestingPro indica rápida queima de caixa à medida que a empresa avança em seus programas clínicos.
Os resultados de segurança do estudo também foram positivos, sem pacientes apresentando síndrome de liberação de citocinas de Grau 3 ou superior, e nenhum evento de neurotoxicidade de qualquer grau observado. Isso se soma aos resultados encorajadores de eficácia, onde oito de nove pacientes avaliáveis estavam com doença residual mínima negativa, e respostas orgânicas foram documentadas em quatro de cinco pacientes avaliáveis.
Os analistas destacaram esses resultados promissores como base para manter sua perspectiva positiva sobre as ações da Immix Biopharma. Os esforços contínuos de pesquisa e desenvolvimento da empresa continuam sendo monitorados de perto por investidores e observadores do setor.
Em outras notícias recentes, a Immix Biopharma, Inc. anunciou resultados preliminares positivos de seu ensaio clínico de Fase 1/2 NEXICART-2 para o NXC-201, direcionado à Amiloidose AL. O estudo demonstrou uma taxa de resposta completa de 70% a 71%, sem recidivas ou preocupações sérias de segurança relatadas. Isso marca uma melhoria significativa em relação aos tratamentos atuais, que normalmente produzem menos de 10% de taxa de resposta completa. A Immix Biopharma planeja submeter um pedido de Licença de Produtos Biológicos para aprovação da FDA com base nesses resultados promissores. Além disso, a empresa acelerou o recrutamento para o estudo NEXICART-2, agora com 14 centros nos EUA participando ativamente, refletindo forte demanda e interesse. Em outros desenvolvimentos, a Immix Biopharma firmou um Acordo de Oferta no Mercado com a Citizens JMP Securities, permitindo que a empresa venda ações de seu capital social a seu critério. O acordo estipula uma comissão de 3% ao agente sobre o valor bruto das vendas. Esses desenvolvimentos recentes destacam os esforços contínuos da Immix Biopharma para avançar em seus programas clínicos e estratégias financeiras.
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