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Investing.com - A H.C. Wainwright reiterou sua recomendação de compra e preço-alvo de US$ 18,00 para a Neumora Therapeutics (NASDAQ:NMRA) após a seleção de um novo candidato principal M4 PAM para tratamento de esquizofrenia pela empresa. De acordo com dados do InvestingPro, as projeções dos analistas para NMRA variam de US$ 1,32 a US$ 18,00, com as ações mostrando um retorno significativo de 24% na última semana, apesar de terem caído 90% no acumulado do ano.
A empresa biofarmacêutica anunciou o início de um estudo de Fase 1 com dose única ascendente/dose múltipla ascendente do NMRA-861 em participantes adultos saudáveis e adultos com esquizofrenia estável. Os dados deste estudo são esperados para o primeiro trimestre de 2026.
O NMRA-861 substitui o candidato principal anterior da empresa, NMRA-266, que foi suspenso após apresentar convulsões em coelhos durante estudos pré-clínicos. A empresa observou que o novo candidato é estruturalmente distinto de seu predecessor e não mostrou convulsões em coelhos, cães ou ratos durante testes pré-clínicos.
A Neumora mantém que direcionar o sítio alostérico com uma abordagem de modulador alostérico positivo (PAM) proporciona maior seletividade para M4 sobre outros subtipos muscarínicos em comparação com o direcionamento ao sítio ortostérico. A empresa acredita que os PAMs permitem uma potenciação mais precisa do M4, mantendo a dinâmica de sinalização espacial e temporal da acetilcolina.
A empresa também possui um segundo candidato M4 PAM se aproximando do registro de Novo Medicamento Investigacional (IND), que a administração vê como parte de uma potencial "franquia de duas moléculas" em vez de apenas um candidato reserva, sugerindo que poderia ser avançado para diferentes indicações. Com uma capitalização de mercado de US$ 165 milhões e uma pontuação geral de Saúde Financeira "Razoável" de acordo com o InvestingPro, os investidores podem acessar 12 ProTips adicionais e análises financeiras abrangentes através de uma assinatura do InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Neumora Therapeutics reportou um prejuízo líquido de US$ 68 milhões para o primeiro trimestre de 2025, um aumento em relação aos US$ 53,7 milhões no mesmo período do ano passado. Apesar desse prejuízo, a empresa garantiu uma linha de crédito de US$ 125 milhões, estendendo seu caixa até 2027, o que pode proporcionar estabilidade financeira para seus projetos atuais e futuros. A Neumora também iniciou um ensaio de Fase 1 para seu medicamento para esquizofrenia, NMRA-861, com resultados esperados no início de 2026. Este medicamento tem como alvo o receptor muscarínico M4, potencialmente oferecendo efeitos antipsicóticos sem os efeitos colaterais dos tratamentos tradicionais.
Além disso, a Neumora enfrenta risco de deslistagem da Nasdaq devido ao não cumprimento do requisito de preço mínimo de oferta. O Conselho de Administração da empresa propôs um grupamento de ações para resolver esta questão, pendente de aprovação dos acionistas. Enquanto isso, a Neumora está avançando com seus programas clínicos, esperando dados importantes dos estudos NMRA-511 e COASTAL até o final de 2025 e início de 2026. A empresa possui um forte pipeline de programas em neurociência e está focada no avanço de tratamentos para vários distúrbios neuropsiquiátricos. As iniciativas estratégicas e o planejamento financeiro robusto da Neumora continuam a moldar sua abordagem para enfrentar necessidades significativas não atendidas no setor de neurociência.
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