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Na terça-feira, a H.C. Wainwright ajustou seu preço-alvo para as ações da Cognition Therapeutics (NASDAQ:CGTX), reduzindo-o para US$ 3 dos anteriores US$ 5, enquanto manteve a recomendação de Compra para o papel. Com as ações atualmente negociadas a US$ 0,30, próximo à mínima de 52 semanas de US$ 0,28, e em queda de mais de 88% no último ano, segundo dados do InvestingPro, o analista da firma destacou o potencial clínico do principal candidato a medicamento da empresa, o zervimesine, apesar de uma mudança estratégica em seu desenvolvimento.
A Cognition Therapeutics compartilhou recentemente resultados preliminares do seu estudo MAGNIFY (COG2201) de Fase 2, que avaliou o zervimesine em adultos com atrofia geográfica (AG) secundária à degeneração macular relacionada à idade seca (AMD seca). O estudo descobriu que os participantes tratados com zervimesine experimentaram um crescimento 28,6% mais lento das lesões de AG em média e, aos 18 meses, suas lesões eram 28,2% menores em comparação com aqueles tratados com placebo.
Apesar desses resultados promissores, a Cognition decidiu não prosseguir com o desenvolvimento do zervimesine para esta condição específica no momento, citando a conservação de recursos. O estudo MAGNIFY foi concluído antecipadamente com cerca de 100 participantes inscritos dos 246 planejados. Esta decisão foi tomada para conservar recursos, embora os dados sugiram potenciais caminhos para exploração futura se capital estiver disponível. Dados do InvestingPro revelam que a empresa está rapidamente consumindo seu caixa, com EBITDA negativo de US$ 53,53 milhões nos últimos doze meses, embora mantenha um índice de liquidez corrente saudável de 2,09, indicando liquidez suficiente para obrigações de curto prazo.
O analista destacou a importância de um tratamento oral eficaz para AG, já que os tratamentos atuais para AMD requerem visitas regulares à clínica para injeções intravítreas. A AG leva à formação de lesões que causam pontos cegos na visão central, e o zervimesine mostrou potencial na redução da taxa de crescimento e tamanho dessas lesões.
Mais detalhes sobre o impacto do zervimesine na saúde da retina foram apresentados na reunião da Associação para Pesquisa em Visão e Oftalmologia (ARVO) realizada em Salt Lake City, UT. O ajuste do preço-alvo para US$ 3 de US$ 5 pela H.C. Wainwright reflete a diluição de capital prevista para mais tarde este ano, que deve estender o período operacional da empresa. Com uma capitalização de mercado de apenas US$ 18,41 milhões e preços-alvo de analistas variando de US$ 2 a US$ 5, investidores que buscam insights mais profundos podem acessar métricas abrangentes de saúde financeira e 11 ProTips adicionais através dos relatórios de pesquisa detalhados do InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Cognition Therapeutics, Inc. anunciou resultados preliminares positivos de seu estudo MAGNIFY de Fase 2, mostrando que o zervimesine reduziu significativamente o crescimento de lesões de atrofia geográfica em pacientes com degeneração macular relacionada à idade seca. O estudo, que incluiu cerca de 100 participantes, demonstrou uma taxa de crescimento 28,6% mais lenta das lesões em comparação com placebo. Em outro desenvolvimento, a empresa relatou resultados promissores de seu estudo SHINE de Fase 2, onde o zervimesine mostrou reduções nos biomarcadores da doença de Alzheimer entre pacientes com condições leves a moderadas. Esses resultados foram apresentados na Conferência AD/PD 2025, destacando o potencial impacto do medicamento na neuroinflamação e neurodegeneração. Enquanto isso, a H.C. Wainwright ajustou seu preço-alvo para a Cognition Therapeutics para US$ 5, mantendo a recomendação de Compra, observando a mudança estratégica da empresa para focar em programas de Alzheimer e demência com corpos de Lewy. A Brookline Capital Markets também atualizou sua perspectiva, elevando o preço-alvo para US$ 7, citando avanços clínicos significativos e um foco estratégico no progresso de programas de Fase 3. A Cognition Therapeutics está ativamente buscando parcerias e oportunidades de licenciamento para apoiar seus esforços de desenvolvimento. A empresa planeja se envolver com o FDA para discutir protocolos clínicos de Fase 3 para Alzheimer e demência com corpos de Lewy.
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