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Investing.com — Na quarta-feira, analistas da JMP Securities reduziram o preço-alvo das ações da Astria Therapeutics (NASDAQ: ATXS) para US$ 25, abaixo dos US$ 26 anteriores, mantendo a classificação de Desempenho de Mercado. De acordo com dados do InvestingPro, a ação tem enfrentado pressão significativa, caindo mais de 61% nos últimos seis meses, com ações atualmente negociadas a US$ 3,90. Apesar dessa queda, analistas mantêm um consenso fortemente otimista, com preços-alvo variando de US$ 16 a US$ 47. O ajuste segue o progresso contínuo da Astria em seus ensaios clínicos, particularmente o estudo de Fase 3 ALPHA-ORBIT para seu candidato a medicamento navenibart, que recentemente começou com resultados esperados para o início de 2027.
Jonathan Wolleben da JMP Securities observou que a Astria Therapeutics está no caminho certo com seus planos de desenvolvimento, destacando duas importantes divulgações de dados próximas. A primeira é o acompanhamento de longo prazo do estudo de Fase 1b/2 do navenibart, esperado para meados de 2025, que fornecerá mais insights sobre a segurança e eficácia do medicamento em intervalos de dosagem prolongados. A segunda é o dado clínico inicial para STAR-0310, um antagonista OX40, programado para divulgação no terceiro trimestre de 2025.
O analista enfatizou que os dados de acompanhamento estendido para navenibart são cruciais, pois apoiarão os longos intervalos de dosagem do medicamento, que visam administração a cada três a seis meses. A análise do InvestingPro mostra que a empresa mantém uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 17,39, embora atualmente esteja queimando caixa com fluxo de caixa livre negativo de US$ 81,5 milhões nos últimos doze meses. Esse cronograma de dosagem é comparado a outros profiláticos para angioedema hereditário (HAE) que requerem dosagem mais frequente, mas que demonstraram reduzir as taxas de ataque em aproximadamente 81%-87%. Esses números servem como referência para o desempenho do navenibart.
Além disso, a JMP Securities está observando atentamente os próximos dados de voluntários saudáveis para STAR-0310. Os dados podem confirmar o perfil farmacocinético do medicamento, que suporta dosagem semestral, e também podem destacar um perfil de segurança potencialmente único no cenário de tratamento da dermatite atópica.
Wolleben concluiu afirmando que a avaliação atual da JMP Securities para a Astria Therapeutics é baseada exclusivamente nas perspectivas do navenibart, com STAR-0310 representando um potencial benefício adicional ao valor da empresa. Com base na análise de Valor Justo do InvestingPro, a ação parece subvalorizada nos níveis atuais. Assinantes podem acessar 8 ProTips adicionais e métricas financeiras abrangentes para melhor avaliar o potencial de investimento da empresa.
Em outras notícias recentes, a Astria Therapeutics relatou progresso significativo em seu ensaio de Fase 1a do navenibart, um potencial tratamento para angioedema hereditário (HAE). Os resultados do estudo, publicados nos Anais de Alergia, Asma e Imunologia, mostram que o medicamento poderia ser administrado a cada três a seis meses, oferecendo uma opção de tratamento de longa duração. Este desenvolvimento faz parte do estudo ALPHA-ORBIT Fase 3 em andamento da Astria, que visa estabelecer o navenibart como uma terapia transformadora para pacientes com HAE em todo o mundo. Enquanto isso, a JMP Securities reiterou sua classificação de Desempenho de Mercado para a Astria Therapeutics com um preço-alvo de US$ 26, citando as próximas apresentações de dados como críticas para as perspectivas da empresa.
A Cantor Fitzgerald iniciou a cobertura da Editas Medicine, atribuindo uma classificação acima da média e um preço-alvo de US$ 47. Analistas da Cantor Fitzgerald expressaram otimismo sobre o principal candidato terapêutico da Editas, o navenibart, que também está sendo desenvolvido para HAE. Eles destacam o potencial do medicamento para dosagem menos frequente, o que poderia ser vantajoso em relação às terapias existentes. Além disso, a Astria Therapeutics está se preparando para divulgar dados de acompanhamento estendido para navenibart e dados clínicos iniciais para STAR-0310, um antagonista OX40, nos próximos anos. Espera-se que essas atualizações forneçam mais insights sobre a eficácia e segurança das opções de tratamento da Astria.
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