JPMorgan inicia cobertura da Maze Therapeutics com classificação Overweight e alvo de $30

Publicado 25.02.2025, 03:45
JPMorgan inicia cobertura da Maze Therapeutics com classificação Overweight e alvo de $30

Na terça-feira, o JPMorgan iniciou a cobertura da Maze Therapeutics (NASDAQ:MAZE), atribuindo classificação Overweight e estabelecendo preço-alvo de $30,00. A ação, atualmente negociada a $10,82, tem enfrentado pressão significativa recentemente, caindo 15,4% na última semana e negociando próximo à sua mínima de 52 semanas de $10,66. De acordo com a análise do InvestingPro, a empresa mantém forte saúde financeira com índice de liquidez corrente de 8,77, indicando robusta liquidez. A firma destacou o potencial da plataforma proprietária COMPASS, que gerou múltiplos candidatos a medicamentos.

O foco está particularmente no principal ativo MZE829, um inibidor APOL1 para doença renal APOL1 (AKD) que está atualmente em estudo de fase 2. O JPMorgan prevê dados iniciais de uma das três coortes no primeiro trimestre de 2026, que acreditam poder ser um catalisador significativo para o valor das ações da Maze. Com capitalização de mercado de $525,32 milhões e operando com nível moderado de dívida, a Maze demonstra fundamentos promissores.

Os analistas do JPMorgan consideram a abordagem do MZE829 como de risco reduzido, citando dados de estágio intermediário de um produto similar desenvolvido pelo concorrente Vertex. Eles sugerem que o MZE829 pode ter vantagem de potência sobre o inaxaplin da Vertex, e também notam o potencial para uma população estudada mais ampla para diferenciar o MZE829 no longo prazo.

A perspectiva do JPMorgan também é impulsionada pela amplitude da população-alvo, estratégias potenciais de precificação, perspectivas de participação de mercado e probabilidade de sucesso do MZE829, que acreditam que poderia se tornar um blockbuster. Eles veem esses fatores como possíveis alavancas para valorização das ações da Maze.

Adicionalmente, o JPMorgan mencionou os programas em estágio inicial da Maze, incluindo o MZE782, um inibidor SLC6A19 em estudo de fase 1 com resultados esperados para o segundo semestre de 2025, e o MZE001, um inibidor GYS1 licenciado para Shionogi. A empresa iniciou recentemente seu Estudo HORIZON Fase 2 para o medicamento MZE829, visando tratar a doença renal APOL1 (AKD), marcando a primeira vez que um inibidor APOL1 de molécula pequena é estudado em pacientes diabéticos com AKD.

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