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Investing.com - A Leerink Partners rebaixou a Sarepta Therapeutics (NASDAQ:SRPT) de Outperform para Market Perform e reduziu drasticamente seu preço-alvo para US$ 10,00, de US$ 45,00 anteriormente. As ações, que perderam mais de 90% de seu valor no último ano, agora são negociadas próximas à sua mínima de 52 semanas de US$ 12,81. De acordo com a InvestingPro, a capitalização de mercado da empresa caiu para US$ 1,38 bilhão.
O rebaixamento ocorre após o FDA solicitar que a Sarepta interrompa voluntariamente todos os envios do Elevidys, seu tratamento para distrofia muscular de Duchenne (DMD).
A Leerink citou preocupações significativas com a credibilidade da administração e observou que é "plausível que o Elevidys possa ser completamente retirado do mercado".
A empresa havia mantido sua classificação anterior de Outperform apesar de duas mortes anteriores após o tratamento com Elevidys, com sua tese de investimento baseada nos fluxos de caixa descontados esperados da empresa.
A decisão da Leerink de rebaixar a classificação veio após uma teleconferência da administração sobre o programa de distrofia muscular de cinturas e uma morte recente, combinada com o pedido do FDA para interromper os envios de Elevidys.
Em outras notícias recentes, a Sarepta Therapeutics enfrentou desenvolvimentos significativos relacionados aos seus tratamentos de terapia gênica. O Deutsche Bank rebaixou a Sarepta de Hold para Sell, reduzindo seu preço-alvo para US$ 9,00 devido a preocupações de segurança ligadas ao tratamento Elevidys e uma morte relatada de paciente em um estudo de distrofia muscular de cinturas. Da mesma forma, a Baird rebaixou a empresa de Outperform para Neutral, citando incerteza existencial e problemas de transparência relacionados ao Elevidys. A BMO Capital reduziu seu preço-alvo para US$ 50,00, mantendo a classificação Market Perform, após a teleconferência da administração da Sarepta abordando a morte do paciente. A BofA Securities também reduziu seu preço-alvo para US$ 20,00, mantendo uma classificação Neutral, e observou os riscos de insuficiência hepática aguda associados às terapias da Sarepta. O Morgan Stanley reiterou sua classificação Equalweight e um preço-alvo de US$ 40,00, reconhecendo os desafios apresentados pela terceira morte de paciente. A empresa interrompeu o desenvolvimento adicional de seu programa de distrofia muscular de cinturas, citando razões financeiras, enquanto continua com seu pedido de licença de produtos biológicos para o SRP-9003. A Sarepta planeja manter o Elevidys disponível para pacientes mais jovens, apesar da absorção limitada prevista.
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